Kombineret antimikrobielt middel Bactrim og træk ved dets anvendelse til behandling af børn

I komplekse tilfælde, hvor en kompleks virkning på patogene mikroorganismer er påkrævet, er Bactrim suspension suspenderet.

Instruktioner til brug for børn af dette antimikrobielle middel indeholder oplysninger om de vigtigste tilfælde, når det er umuligt at undvære den synergistiske virkning af lægemidlet. Det er tilvejebragt ved fælles aktion af alle de komponenter, der indgår i medicinen.

Frigivelsesformular

I dag produceres Bactrim for børn i form af en suspension. I den er den almindelige aktive ingrediens Co-trimoxazol, som er i form af små partikler i en flydende base i suspension.

Denne formular gør det nemmere at tage stoffet, gør det muligt at behandle små børn såvel som patienter med svær synkefunktion. Frugt aroma gør modtagelsen mere behagelig.

Indikationer for brug

Om stoffet Bactrim taler instruktionerne til brug for børn som en stærk medicin, hvis anvendelse anvendes, hvis brugen af ​​et enkeltkomponent antibakterielt middel ikke giver den ønskede virkning. Substance Co-trimoxazol består af 2 komponenter: sulfamethoxazol, trimetoprim. Derfor henviser Bactrim til de kombinerede midler, der er i stand til at undertrykke forskellige grupper af mikrober.

Lægemidlet anvendes aktivt i kampen mod inficerede læsioner i åndedrætssystemet, ENT-organer. Det behandles i følgende patologier:

  • i kronisk bronkitis (akut stadium);
  • lungebetændelse fremkaldt af Pneumocystis carinii (behandling, profylakse);
  • med bronchiectasis;
  • med kompliceret otitis media (når monoterapi ikke giver et hurtigt positivt resultat);
  • med skarlagensfeber.

Det er også relevant, når man fjerner bakterielle læsioner i urinvejen, kønsinfektioner:

Ofte er lægemidlet foreskrevet til helbredelse af fordøjelser i fordøjelseskanalerne, blandt dem er:

  • kolera;
  • tyfusfeber, paratyphoid feber;
  • nogle typer shigellose, herunder dem, der er forårsaget af shigella sonnei;
  • cholecystitis;
  • rejsende diarré, udløst af Escherichia coli.

Læger kan ordinere Bactril til børn i kampen mod andre infektioner, herunder akut brucellose (hvis sygdommen ikke er udtalt svamp), med osteomyelitis, actinomycosis, toxoplasmose, nocardiasis, malaria, blastomycose. Faktisk er brugen i korrektionen af ​​hudtilstanden, når den påvirkes af acne, furunkulose, er der sår, der har været stærkt inficerede.

Bactrim udmærker sig ved god effektivitet, men den anvendes kun, hvis det ikke er muligt at overvinde patologien med monopreparationer.

Kontraindikationer

Lægemidlet har en kompleks virkning på kroppen. Derfor kan det ikke ud fra specialernes synspunkt altid anvendes. Alle tilfælde af kontraindikationer registreres i instruktionerne.

Kontraindikationer er nyresvigt og leversvigt, alvorlige blodforstyrrelser (plastisk anæmi, agranulocytose, leukopeni, B12-deficient anæmi).

Brug altid denne medicin under graviditet, laktation, og sammenlign altid risikoen og fordelene. Dyreforsøg har vist, at co-trimoxazol fører til fostervanskeligheder. For at undgå abort bør behandling med dette lægemiddel ledsages af folinsyreindtagelse.

I sidste trimester er Bactrim generelt udelukket for ikke at provokere nuklear gulsot hos den nyfødte. Under amning trænger små doser af det aktive stof ind i mælken. Derfor anbefales lægemidlet kun at blive taget, når morens fordel er vigtigere end den potentielle nukleare gulsot hos barnet eller den mulige udvikling af øget følsomhed. Brug ikke lægemidlet til overfølsomhed overfor ethvert stof i sammensætningen.

Lægemidlet bør ikke ordineres til børn, hvis alder er mindre end 3 måneder.

Bactrim til børn: brugsanvisning

Standarddoseringen er beregnet til voksne patienter, for børn, hvis alder er over 12 år: fra 2 til 6 scoops to gange om dagen.

Det specifikke antal skeer tildelt på én gang på grund af sværhedsgraden af ​​tilstanden. Den første halvdel af den daglige dosis forbruges efter morgenmad, den anden - før sengetid. Kursets samlede varighed - fra 5 dage.

Stop med at tage, hvis symptomerne på sygdommen ikke generer yderligere to dage. Manglende effekt efter 7 dages optagelse er en grund til at foretage yderligere undersøgelser og justere behandlingen. Når alt kommer til alt, kan den modståede immunitet for mikrober til dette middel kræve en anden medicinering.

Når du ordinerer til patienter, hvis alder er under 12 år, skal du bruge en individuel tilgang. Spædbørn 3 - 5 måneder kan modtage en halv måleske (2, 5 ml) to gange daglig indtagelse. Fra seks måneder til 5 år anbefales det normalt at tage 1 scoop hver dag, to gange om dagen. I svære tilfælde tillader en stigning i dosis Bactrim for børn ifølge Komarovsky andre eksperter kun en og en halv gang.

Ved behandling af det urogenitale system hos voksne er den maksimale dosis.

Bivirkninger

I mangel af alvorlige kroniske patologier tolererer patienterne let behandling med dette antimikrobielle middel. Om bivirkninger af Bactrim, sirup til børn, anmeldelser taler normalt med tilbageholdenhed: nogle gange beskrives hududslæt, mindre ofte diarré. Men producenter advarer stadig om at tage stoffet kan forårsage uønskede ændringer i kroppen.

Hvis du identificerer nogen af ​​nedenstående faktorer, bør du rejse spørgsmålet om at stoppe Bactrim:

  • krænkelser af fordøjelseskanalen, herunder opkastning, diarré, pancreatitis, selv hepatitis og cholestase;
  • forskellige former for allergiske reaktioner
  • forstyrrelser i hæmatopoietisk system, herunder granulocytopeni, leukopeni, anæmi og andre;
  • Nervesystemets patologi: hallucinationer, neuropati, uveitis, svimmelhed, kramper, ataksi, manifestationer af meningeal symptomer;
  • problemer i muskuloskeletale systemet;
  • forstyrrelser i urinsystemet. Disse omfatter afbrydelser i nyrernes funktion, stigende urinstofindhold i blodet, krystalluri, interstitial nefritis;
  • Åndedrætsproblemer kan også opstå. Ofte er der åndenød, hoste, der indikerer dannelsen af ​​lungeinfiltrater.
Ved en høj dosis kan forstyrrelser påvirke det metaboliske system.

overdosis

Du skal vide, at overdosering kan være både akut (forekommer, når du tager en enkelt høj dosis af et stof) og kronisk (stoffet akkumuleres på grund af langvarige høje doser af lægemidlet).

Akut overdosis får sig til at mærke kvalme, bliver til opkastning, hovedpine, svær svimmelhed, diarré, synshandicap, hjernefunktion. I kronisk form hæmmes bloddannelsesfunktioner.

interaktion

Samtidig med at Bactrim tages sammen med andre lægemidler, kan følgende billede overholdes:

  • Når man tager sukkersænkende stoffer, forventes det at reducere deres effektivitet.
  • i kombination med warfarin er der en stigning i dens handling;
  • Finitoin trækkes langsommere, så forgiftning kan udvikle sig med dette middel;
  • når der anvendes tricykliske antidepressiva, reduceres deres effektivitet kraftigt;
  • kombination med methotrexat provokerer pancytopeni
  • kombination med trimethoprim-sulfamethoxazol, cyclosporin efter nyretransplantation resulterer i en stigning i kreatininniveauet og nedsat nyrefunktion bagefter;
  • samtidig brug af andre sulfonamider fører til en stigning i koncentrationen af ​​frit methotrexat med alle uønskede konsekvenser;
  • megaloblastisk anæmi kan være forbundet med pyrimethamin til behandling af malaria;
  • Samtidig brug med diuretika hos ældre kan forårsage trombocytopeni.
Det er forbudt at kombinere Bactrim med dofetilid.

analoger

Der er mange analoger af lægemidlet. Det aktive stof ligner det, den sædvanlige biseptol og bleifeptol, dvaseptol, co-trimoxazol, groseptol, metosulfol kan noteres. Ifølge egenskaberne af virkningerne på kroppen er sulfat betragtet som en analog.

anmeldelser

Men børn rådes til at give stoffet Bactrim i tilfælde af, at andre metoder ikke bringer det ønskede resultat.

Årsagen til advarselsindstillingen er hyppig kollision med bivirkninger.

Dette er en stærk men usikker medicin. Derfor kan det kun tages på recept af en læge under hans konstante tilsyn.

Beslægtede videoer

Instruktioner til brug suspension Bactrim:

For at få et usædvanligt positivt resultat af et lægemiddel skal en specialist med langvarig brug (mere end en måned) holde blodpræparatet under observation, foreskrive folinsyre for at løse hæmatologiske parametre. For at undgå ubehagelige konsekvenser er det nødvendigt at kombinere modtagelse med brug af store mængder vand. Hvis forældrene følger deres barns drik regime, vil de ikke stå over for uønskede bivirkninger.

Bactrim sirup til børn

I dag er antibiotika blevet særligt populære i behandlingen af ​​bakterielle infektionssygdomme. Moderne farmakologi tilbyder nye effektive lægemidler, der kan klare selv de mest kraftfulde infektioner. Et af disse stoffer til børn er Bactrim.

Udgiv formular, gruppe

Antibiotikum Bactrim tilhører gruppen af ​​sulfonamider. Hovedstoffer i sammensætningen er:

såvel som hjælpeelementer.

Suspension fremstilles i flasker på 50 og 100 ml, til hvilke volumetriske skeer er fastgjort.

Hvornår skal man ansøge?

Suspension Bactrim har et ret bredt spektrum af handlinger. Sirup bruges til sygdomme:

åndedrætsorganer

o genitourinary system;

fordøjelseskanalen

o infektion med toxoplasma og andre

Sirup kan tildeles børn fra tre måneder.

Hvornår kan man ikke bruge?

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet Bactrim er følgende tilstande og sygdomme:

o individuel intolerance

o forstyrrelser i leveren, nyrerne

o alder af babyer op til 3 måneder

øget bilirubin hos børn.

Instruktioner til brug rådgiver forsigtighed med at ordinere lægemidlet i sådanne tilfælde:

o hvis der er en skjoldbruskkirtel sygdom

o hvis der er mangel på folsyre (antibiotikumet har tendens til at reducere mængden af ​​folinsyre i kroppen og forstyrre absorptionen heraf, hvilket fører til nervesystemet)

o med bronchial astma

I tilfælde af krænkelse af nyrernes funktioner skal lægemidlet anvendes ekstremt omhyggeligt. Yderligere lægemidler bruges til at neutralisere mulige bivirkninger.

Hvad skal man frygte?

Bactrim suspension har en temmelig bred vifte af bivirkninger:

o overtrædelse af blodet

o migræne, depression, meningitis;

o kvalme, gastritis, enterocolitis, smerter i maven

o hepatitis, leversygdom

o spasmer i bronchi

o dysfunktion af lungerne

o nedsat nyrefunktion

o problemer med muskuloskeletals funktion

o forskellige reaktioner i form af allergier

Heldigvis har børn i henhold til forældrenes anmeldelser i forskellige fora sjældent bivirkninger. Så listen bør ikke skræmme dem, hvis børn børnelæsen har ordineret dette lægemiddel. Den produceres i udlandet (i Frankrig) og går gennem øgede former for kontrol, før den sælges.

Hvordan ansøger du?

Instruktioner til brug giver anbefalinger om, hvordan du bruger stoffet:

o børn efter 12 år giver 8 skeer suspension per dag;

o babyer fra 5 til 12 år udnævner 2 skeer to gange om dagen;

o Børn fra 2 til 5 år får drikke 1 sked to gange om dagen.

Hvis udnævnelsen af ​​Bactrim-suspension til babyer under 2 år er nødvendig, træffes lægen afgørelse. Ungdom efter 12 år kan gives piller: Denne form for indgift er mere økonomisk, da det aktive stofs hastighed i tabletter er øget.

Lægemidlet gives til at drikke efter måltider og vaskes med rigeligt med væske.

Hvis der sker en overdosis, kan følgende symptomer opstå:

o kvalme, opkastning

Med en overdosis er:

o gastrisk skylning

o forbrug af store mængder væske

o tager calcium folinata

Under modtagelsen skal der følges særlige anvisninger. Disse betingelser vil øge virkningen af ​​lægemidlet og forhindre uønskede virkninger:

o folsyre anbefales til langvarig brug af antibiotika, da Bactrim sirup skaber mangel på dette stof;

o brug mere greens, gulerødder, tomater

o mindre at være i solen.

Hvis du følger alle anbefalingerne, vil antibiotika medføre maksimal nytte og mindste bivirkninger.

analoger

Analoger af Bactrim Suspension for Børn er lægemidler fra samme sulfonamidgruppe. I suspensioner er tilgængelige:

Den hyppigst anvendte af dem er biseptol, som har et lige bredt spektrum af handling. Dette er næsten den komplette analog af Bactrim. De aktive ingredienser i den er de samme komponenter som i Bactrim.

Bactrim sirup er billig. I apoteker i Rusland kan 100 ml købes til 150-160 rubler.

Der er også billigere kolleger. For eksempel koster biseptol i suspension 120-130 rubler. Siden dets sammensætning er Biseptol ikke meget forskellig fra Bactrim, det er helt muligt at bruge det i stedet for den dyrere modstykke.

En anden komplet analog - Solyuceptole - koster også omkring 150 rubler. Aktivstoffer i den ligner Bactrim.

anmeldelser

Bactrim sirup har forskellige anmeldelser fra forældre, hvis børn blev behandlet med dette stof. Blandt de positive kvaliteter af lægemiddelnoten:

o bredt spektrum af handlinger

o udenlandsk produktion (Frankrig)

o alder fra 3 måneder (vel, at stoffet kan gives selv til små børn);

o praktisk form for ansøgning

o smag godt

Blandt de hyppigste bivirkninger, der opstår hos børn, kaldes fordøjelsesbesvær. Ikke mere alvorlige tilfælde af forstyrrelse af de interne organers funktioner blev noteret, selv om forældrene kalder bivirkningerne blandt stoffets negative egenskaber. Det er muligt, at instruktion har stor indflydelse, hvor de er angivet i store mængder. Det skræmmer forældre og gør dem forsigtige med at bruge antibiotika.

Anmeldelser af læger understøtter også Bactrim-suspensionen. Læger kan lide at ordinere dette lægemiddel sammen med biseptol, da dette antibiotikum har et bredt spektrum af handling og hjælper mod mange sygdomme. På trods af det store antal kontraindikationer, der er angivet i brugsanvisningen, vises de sjældent og som regel hos børn.

Bactrim for børn - en effektiv suspension. Den behagelige smag og den praktiske form for brug til børn gjorde dette lægemiddel meget populært blandt forældre til småbørn og børnelæger.

Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Instruktioner fra pills.rf

Hovedmenu

Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til narkotika.

Бактрим® suspension

LÆGEMIDLER MED RECEPTIVE FERIE ER KUN TIL EN PATIENT KUN AF EN LÆGER. DENNE INSTRUKTIONER KUN MED LÆGERE.

INSTRUKTION til medicinsk brug af lægemidlet Bactrim® (Bactrim®)

Registreringsnummer: П N014160 / 01-020413

Handelsnavn af stoffet
Bactrim® (Bactrim®)

International ikke-proprietære eller sammensatte navn
Cotrimoxazole

Doseringsformular
Oral suspension

struktur
5 ml (1 scoop) suspensioner til oral administration indeholder:
aktive indholdsstoffer: co-trimoxazol 240 mg (svarer til 200 mg sulfamethoxazol og 40 mg trimetoprim);
Hjælpestoffer: dispergerbar cellulose - 80,0 mg, methylparhydroxybenzoat - 2,5 mg, propylparhydroxybenzoat - 0,5 mg, sorbitol - 4500,0 mg, polysorbat 80 - 10,0 mg, vaniljesmakende - 10,0 mg, banansmagning - 25,0 mg renset vand til 5,0 ml.

beskrivelse
Homogen suspension fra gullig-hvid til orange farve med en frugt lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe
Antimikrobielle Kombineret
ATX kode [J01EE01]

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik
Kombineret bakteriedræbende kemoterapeutisk middel
Bactrim® indeholder to aktive stoffer, der har en synergistisk virkning ved at blokere to enzymer, der katalyserer successive stadier af folinsyrebiosyntese i mikroorganismer. På grund af denne mekanisme opnås in vitro baktericid virkning ved sådanne koncentrationer, hvor de enkelte bestanddele af lægemidlet kun har en bakteriostatisk virkning. Derudover er Bactrim® ofte effektiv mod patogener, som er resistente over for en af ​​dets komponenter. Den in vitro antibakterielle virkning af Bactrim® dækker en lang række gram-positive og gram-negative patogener, selv om følsomheden kan afhænge af geografisk placering.
Normalt modtagelige patogener (IPC 160 mg / l for sulfamethoxazol)
Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.
Hvis Bactrim® er ordineret empirisk, er det nødvendigt at tage hensyn til lokale særpræg af resistens over for Bactrim® af mulige årsagsmidler til en specifik smitsom sygdom.
For infektioner, der kan skyldes delvist af modtagelige mikroorganismer, anbefales det at teste for modtagelighed for at eliminere patogenresistens.
Følsomhed over for Bactrim ® kan bestemmes ved standardmetoder, for eksempel skivemetoden eller fortyndingsmetoden, som anbefales af National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCCT).
NCCL anbefaler følgende følsomhedskriterier:

* Disk: 1,25 mcg trimethoprim og 23,75 mcg sulfamethoxazol.
** Trimethoprim og sulfamethoxazol i forholdet 1:19.

Farmakokinetik
sug
Efter oral administration absorberes trimethoprim og sulfamethoxazol hurtigt og næsten fuldstændigt i den øvre mave-tarmkanal. Efter 1-4 døgn efter en enkeltdosis på 160 mg trimethoprim + 800 mg sulfamethoxazol er de maksimale koncentrationer af trimethoprim i plasma 1,5-3 μg / ml og sulfamethoxazol - 40-80 μg / ml. Når det tages gentagne gange med et interval på 12 timer, stabiliseres mindste ligevægtskoncentrationer efter 2-3 dage inden for 1,3-2,8 μg / ml for trimethoprim og 32-63 μg / ml for sulfamethoxazol.
fordeling
Distributionsvolumenet af trimethoprim er ca. 130 liter, sulfamethoxazol er ca. 20 liter. 45% trimetoprim og 66% sulfamethoxazol er forbundet med plasmaproteiner. Trimethoprim er lidt bedre end sulfamethoxazol trænger ind i prostatakirtlerens ikke-inflammatoriske væv, sædvæske, vaginale sekretioner, spyt, sund og betændt lungevæv, gal, mens begge komponenter i lægemidlet trænger ind i rygsvæsken og vandets vandige humor.
Store mængder trimethoprim og lidt mindre mængder sulfamethoxazol kommer fra blodbanen til interstitielle og andre ekstravasale kropsvæsker, mens koncentrationerne af trimethoprim og sulfamethoxazol overstiger de mindste hæmmende koncentrationer for de fleste patogener.
Hos mennesker findes trimethoprim og sulfamethoxazol i moderkagen, navlestrengsblod, fostervæv og fostervæv (lever, lunger), hvilket indikerer penetrering af begge stoffer gennem placenta-barrieren. Som regel er koncentrationerne af trimethoprim hos fosteret tæt på dem i moderen, og koncentrationen af ​​sulfamethoxazol i fosteret er lavere end hos moderen.
Begge stoffer udskilles i modermælk. Koncentrationer i modermælk er tætte (trimethoprim) eller lavere (sulfamethoxazol) hos dem i moderens plasma.
stofskifte
Ca. 50-70% af dosis trimethoprim og 10-30% af sulfamethoxazoldosis udskilles uændret. De vigtigste metabolitter af trimethoprim er 1- og 3-oxider og 3'- og 4'-hydroxyderivater. Nogle metabolitter har antimikrobiel aktivitet. Sulfamethoxazol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved N4-acetylering og i mindre grad ved konjugation med glucuronsyre.
avl
Halveringstiden for de to komponenter er meget tæt på hinanden (i gennemsnit 10 timer for trimethoprim og 11 timer for sulfamethoxazol).
Begge stoffer, såvel som deres metabolitter udskilles næsten udelukkende gennem nyrerne, både ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion, hvorved koncentrationen af ​​begge aktive stoffer i urinen er meget højere end i blodet. En lille del af de aktive stoffer udskilles i fæces.
Farmakokinetik i særlige kliniske situationer
Ældre og senile patienter
Ved normal nyrefunktion varierer halveringstiden for begge bestanddele af lægemidlet lidt.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Hos patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance 15-30 ml / min) øges halveringstiden for begge komponenter af lægemidlet, hvilket kræver dosisjustering.

vidnesbyrd

Bactrim bør kun ordineres i tilfælde, hvor forskellen ved en sådan behandling opvejer den mulige risiko ifølge lægen. Det er nødvendigt at løse spørgsmålet om, om det er muligt at styre ved brug af et effektivt antibakterielt middel.
Da bakteriernes følsomhed overfor antibiotika in vitro varierer i forskellige geografiske områder og over tid, skal der tages hensyn til lokale særpræg af bakteriel følsomhed ved valg af lægemiddel.
Infektioner i luftveje og ENT-organer: Forværring af kronisk bronkitis, otitismedie hos børn, hvis der er tilstrækkelig grund til at foretrække kombinationen af ​​trimethoprim og sulfamethoxazol med antibiotisk mototerapi. Behandling og forebyggelse (primær og sekundær) af lungebetændelse forårsaget af Pneumocystis carinii hos voksne og børn.
Urinvejsinfektioner: Urinvejsinfektioner, blød chancre.
Infektioner i mave-tarmkanalen: tyfus og paratyphoid feber, shigella (forårsaget af følsomme Shigella fiehneri og Shigella sonnei-stammer, hvis antibiotikabehandling er angivet), rejsende diarré forårsaget af enterotoksiske stammer af Escherichia coli, cholera (ud over at fylde væsker og elektrolytter).
Andre bakterielle infektioner: infektioner forårsaget af en række forskellige mikroorganismer (måske en kombination med andre antibiotika), såsom brucellose, akut og kronisk osteomyelitis, nokardiose, actinomycosis, toxoplasmose og sydamerikanske blastomycosis.

Kontraindikationer

Alvorlig skade på leveren parenchyma; alvorlig nyreinsufficiens (kreatininclearance 30 ml / min er ordineret den sædvanlige dosis med kreatininclearance 15-30 ml / min - halvdelen af ​​den sædvanlige dosis, og når kreatininclearance

Bactrim

50 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en måleske - pakkepap.
100 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en måleske - pakker af pap.

Det kombinerede antimikrobielle middel i et bredt spektrum af handling.

Sulfamethoxazol har en bakteriostatisk virkning, som er forbundet med inhibering af anvendelsen af ​​PABA og svækket syntese af dihydrofolinsyre i bakterieceller.

Trimethoprim hæmmer et enzym, der er involveret i metabolisme af folinsyre, omdannelse af dihydrofolat til tetrahydrofolat. Således blokeres 2 på hinanden følgende trin af biosyntese af puriner og følgelig nukleinsyrer, som er nødvendige for vækst og reproduktion af bakterier. Høje koncentrationer skabes i vævene i lungerne, nyrerne, prostatakirtlen, i cerebrospinalvæsken, galden, knoglerne.

Kombinationen af ​​sulfomethoxazol + trimethoprim er aktiv mod gram-positive bakterier: Staphylococcus spp. (herunder penicillinase producerende stammer), Streptococcus spp. (herunder Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae; Gramnegative bakterier: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp, Proteus spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Yersinia spp, Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae;...... anaerobe nonsporogene bakterier - Bacteroides spp; også aktiv i Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Treponema spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, såvel som vira og svampe er resistente over for denne kombination.

Oral absorption er 90%. TCmax - 1-4 timer opretholdes det terapeutiske koncentrationsniveau i 7 timer efter en enkeltdosis. Godt fordelt i kroppen. Det trænger ind i BBB, placental barriere og i modermælk. I lungerne og urinen opstår koncentrationer, der overstiger indholdet i plasma. I mindre grad akkumuleres i bronkiale sekreter, vaginale sekreter, sekreter og prostatavæv, mellemøret væske (hvis inflammation), cerebrospinalvæske, galde, knogle, spyt, kammervand i øjet, modermælk, interstitiel væske. Kommunikation med plasmaproteiner - 66% i sulfamethoxazol, i trimetoprim - 45%.

Sulfamethoxazol metaboliseres i større grad til dannelse af acetylerede derivater. Metabolitter har ikke antimikrobiel aktivitet.

Udskilt af nyrerne som metabolitter (80% i 72 timer) og uændret (20% sulfamethoxazol, 50% trimetoprim); en lille mængde gennem tarmene. T1/2 sulfamethoxazol - 9-11 timer, trimethoprim - 10-12 timer, hos børn - signifikant mindre og afhænger af alder: op til 1 år - 7-8 timer, 1-10 år - 5-6 timer. Hos ældre og patienter med nedsat funktion nyre T1/2 stiger.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af modtagelige organismer, herunder: Urinvejsinfektioner (urethritis, cystitis, pyelitis, pyelonephritis), genital infektion (prostatitis, epididymitis, gonoré, chancroid, lymphogranuloma venereum, granuloma inguinale);. luftvejsinfektioner (akut og kronisk bronkitis, bronchiectasis, croupøs lungebetændelse, bronchopneumoni, pneumocystis lungebetændelse); infektioner i øvre luftveje (otitis medier, bihulebetændelse, laryngitis, tonsillitis); skarlagensfeber; Gastrointestinal tract infektioner (tyfus, paratyfus, salmonellonositelstvo, kolera, dysenteri, cholecystitis cholangitis, gastroenteritis forårsaget enterotoksichnymi stammer af Escherichia coli); infektioner i huden og blødt væv (acne, furunculosis, pyoderma, sårinfektioner); osteomyelitis (akut og kronisk) og andre osteoartikulære infektioner; brucellose (akut), sydamerikansk blastomykose, malaria (Plasmodium falciparum), toxoplasmose (som led i kompleks terapi).

Nederlag af leveren parenchyma; alvorlig nedsat nyrefunktion i fravær af kontrol over koncentrationen af ​​sulfamethoxazol og trimethoprim i blodplasmaet; alvorlig nyresvigt (QC<15 мл/мин); тяжелые заболевания крови (апластическая анемия, В12-mangelarmæmi, agranulocytose, leukopeni, megaloblastisk anæmi, anæmi associeret med folinsyremangel); hyperbilirubinæmi hos børn; mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase; graviditet; amningstid (amning); børn op til 2 måneder eller op til 6 uger (født af mødre med HIV-infektion) - til suspension og / eller infusion; børns alder op til 2 år - til tabletter; samtidig anvendelse med dofetilid overfølsomhed overfor sulfonamider og trimetoprim.

Mangel på folinsyre i kroppen, bronchial astma, skjoldbruskkirtel sygdom.

Installeret individuelt. Doser er baseret på sulfamethoxazol. Inden for voksne og børn over 12 år er den gennemsnitlige dosis 0,4-2 g hver 12 timer (2 gange / dag), behandlingsforløbet er 5-14 dage. Inden for børn i alderen 2-5 måneder - 100 mg 2 gange / dag; fra 6 måneder til 5 år - 200 mg 2 gange / dag; fra 6 til 12 år - 400 mg 2 gange om dagen.

Anvend om nødvendigt i / i dryppet til 0,8-1,6 g hver 12 time (2 gange / dag) i 5 dage. Børn fra 6-års alderen indstiller dosis individuelt afhængigt af legemsvægt og klinisk situation.

Efter parenteral terapi, fortsæt om nødvendigt med oral administration.

Det maksimale daglige indtag for voksne, når det indgives oralt, er 3,6 g.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré, glossitis, pseudomembranøs kolitis, kolestatisk hepatitis.

Allergiske reaktioner: Hududslæt, angioødem, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom.

På den hæmatopoietiske del er leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, agranulocytose, megaloblastisk anæmi.

På den del af urinsystemet: krystaluria, hæmaturi, interstitial nefritis.

Lokale reaktioner: flebitis (med en / i introduktionen).

Andre: purpura, dysfunktion af skjoldbruskkirtlen.

Ved samtidig anvendelse af denne kombination er virkningen af ​​indirekte antikoagulantia kraftigt forbedret som følge af nedsættelsen af ​​inaktivering af sidstnævnte såvel som deres frigivelse fra association med plasmaproteiner.

Samtidig brug med nogle derivater af sulfonylurinstof kan øge hypoglykæmisk virkning.

Samtidig anvendelse af denne kombination og methotrexat kan føre til en forøgelse af toksiciteten af ​​sidstnævnte (især til udseendet af pancytopeni) på grund af dets frigivelse fra association med plasmaproteiner.

Under indflydelse af butadion, indomethacin, naproxen, salicylater og nogle andre NSAID'er er det muligt at forbedre virkningen af ​​denne kombination med udvikling af uønskede virkninger, da de aktive stoffer frigives fra deres association med blodproteiner, og deres koncentration er forøget.

Samtidig brug af diuretika og denne kombination øger sandsynligheden for udvikling af trombocytopeni forårsaget af sidstnævnte, især hos ældre patienter.

I tilfælde af samtidig administration af chloridin med denne kombination forøges den antimikrobielle effekt, da chloridin hæmmer dannelsen af ​​tetrahydrofolinsyre, hvilket er nødvendigt for syntesen af ​​nukleinsyrer og proteiner. Til gengæld hæmmer sulfonamider dannelsen af ​​dihydrofolinsyre, som er en forløber for tetrahydrofolinsyre. Denne kombination er meget udbredt i behandlingen af ​​toxoplasmose.

Absorptionen af ​​sulfamethoxazol og trimethoprim, når de tages sammen med colestyramin, falder som følge af dannelsen af ​​uopløselige komplekser, hvilket fører til et fald i deres koncentration i blodet.

Reducerer intensiteten af ​​fenytoinets hepatiske metabolisme (forlænger dens T1/2 39%), forøgelse af dets virkning og toksiske virkninger.

Ved samtidig anvendelse af denne kombination med pyrimethamin i doser på over 25 mg / uge. Øger risikoen for megaloblastisk anæmi.

Kan øge serumkoncentrationerne af digoxin, især hos ældre patienter, er det nødvendigt at overvåge serumkoncentrationerne af digoxin.

Effektiviteten af ​​tricykliske antidepressiva, når de tages med denne kombination, kan reduceres.

Hos patienter, der får denne kombination og cyclosporin efter nyretransplantation, kan der være en reversibel forringelse af nyrefunktionen, der manifesteres af øgede kreatininniveauer.

Ved samtidig brug med ACE-hæmmere, især hos ældre patienter, kan hyperkalæmi udvikle sig.

Trimethoprim, ved hæmning af nyretransportsystemet, øger AUC for dofetilid med 103% og Cmax dofetilide med 93%. Med stigende koncentrationer kan dofetilid forårsage ventrikulære arytmier med forlænget QT-interval, herunder pirouettearytmi. Samtidig brug er kontraindiceret.

Børn bør kun ordineres til sulfamethoxazolpræparater i kombination med trimetoprim, som er beregnet til pædiatrisk brug.

Det er ønskeligt at bestemme koncentrationen af ​​sulfamethoxazol i plasma hver 2-3 dage umiddelbart inden næste infusion. Hvis koncentrationen af ​​sulfamethoxazol overstiger 150 μg / ml, skal behandlingen afbrydes, indtil den falder under 120 μg / ml.

Ved lange behandlingsforløb (over en måned) er det nødvendigt med regelmæssige blodprøver, da der er sandsynlighed for hæmatologiske forandringer (oftest asymptomatiske). Disse ændringer kan være reversible med udnævnelsen af ​​folsyre (3-6 mg / dag), hvilket ikke signifikant krænker lægemidlets antimikrobielle aktivitet. Der skal udvises særlig forsigtighed ved behandling af ældre patienter eller patienter med mistænkt initial folatmangel. Udnævnelse af folinsyre er også tilrådeligt med langvarig behandling i høje doser.

Til forebyggelse af krystalluri anbefales det at opretholde en tilstrækkelig mængde udskilt urin. Sandsynligheden for toksiske og allergiske komplikationer af sulfonamider øges signifikant med et fald i nyrernes filtreringsfunktion.

På baggrund af behandlingen er det også uhensigtsmæssigt at anvende fødevarer, der indeholder store mængder PABA - grønne plantedele (blomkål, spinat, bælgfrugter), gulerødder og tomater.

Overdreven sol- og UV-stråling bør undgås.

Risikoen for bivirkninger er signifikant højere hos AIDS-patienter.

Anbefales ikke til tonsillitis og pharyngitis forårsaget af beta-hæmolytisk streptococcus gruppe A, på grund af den udbredte resistens af stammer.

Bactrim: brugsanvisning

Suspension Bactrim er en repræsentant for den farmakologiske gruppe af kombinerede antibakterielle lægemidler til systemisk brug. Dette lægemiddel indeholder et antibakterielt middel af sulfonamidgruppen og trimetoprim. På grund af kombinationen af ​​antibakterielle forbindelser er Bactrim-suspensionen aktiv mod et stort antal patogener af bakterielle infektioner og har et bredt spektrum af handling. Dette lægemiddel anvendes til etiotropisk (terapi rettet mod ødelæggelsen af ​​patogenet) til behandling af infektionssygdomme forårsaget af forskellige patogene (patogene) bakterier.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet Bactrim fås i 2 doseringsformer - tabletter og suspension til oral indtagelse. De aktive indholdsstoffer i suspensionen er sulfamethoxazol (indeholdt i mængden 200 mg i 5 ml suspension) og trimethoprim (indhold - 40 mg i 5 ml suspension). Ud over de aktive ingredienser i suspensionen findes hjælpekomponenter, som omfatter:

  • Dispergeret cellulose.
  • Methylparahydroxybenzoat.
  • Propylparahydroxybenzoat.
  • Sorbitol (70% opløsning).
  • Polysorbat 80.
  • Korrektoren med banansmag og lugt 85509 N.
  • Korrigerende middel med vaniljesmag og lugt 73690-36.
  • Oprenset vand.

Suspension er tilgængelig i flasker på 5 og 100 ml. I en kartonpakke er der en flaske, en måleske til 5 ml og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den terapeutiske virkning af lægemidlet skyldes de farmakologiske egenskaber af de vigtigste aktive ingredienser sulfamethoxazol og trimethoprim (de kombineres til en aktiv bestanddel - co-trimoxazol). De har en bakteriedræbende virkning (fører til bakteriecellernes død) ved at blokere bakterielle intracellulære enzymer, der katalyserer syntesen af ​​folsyre (det er nødvendigt for den normale udveksling af nukleotidbaser, som er grundlaget for genetisk materiale). I forbindelse med kombinationen af ​​aktive stoffer manifesteres deres bakteriedræbende virkning ved en lavere koncentration sammenlignet med den isolerede administration af sulfamethoxazol eller trimetoprim. Også i kombination har de et bredere aktivitetsspektrum mod sådanne grupper af patogene mikroorganismer:

  • Gramnegative stavformede bakterier (Gram-farvning er lyserøde) - Haetmophilus influenzae (β-lactamase-positive, β-lactamase-negative), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, andre Citrobacter spp, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca,. andre Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, andre Serratia spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia enterocolitica, andre Yersinia spp., Vibrio cholerae, Alcaligenes faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Også Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, andre Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (tidligere Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophilia.
  • Grampositive cocci (når de er farvet af Gram stain lilla, har en sfærisk form) - Staphylococcus aureus (methicillin-følsom og methicillinresistent), Staphylococcus spp. (koagulase-negativ), Streptococcus pneumoniae (penicillinkänslig og penicillinresistent).

Patogener specifikke infektioner (Chlamydia, syfilis, tuberkulose) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa og Treponema pallidum i de fleste tilfælde er resistente over for lægemidlet.

Efter indtagelse af suspensionen absorberes de aktive bestanddele af lægemidlet Bactrim hurtigt i blodet fra tarmen, medens den terapeutiske koncentration nås allerede 20-30 minutter efter administration. Sulfamethoxazol og trimethoprim akkumuleres godt i alle væv i kroppen. Penetrer blod-hjernebarrieren i hjernens eller rygmarvets væv. Under graviditet og amning kan disse aktive stoffer ophobes i et voksende fostrets krop og passere ind i modermælken. De metaboliseres hovedsageligt i leveren med dannelsen af ​​intermediære forfaldsprodukter, som udskilles af nyrerne i urinen.

Indikationer for brug

Hovedindikationen for brugen af ​​Bactrim-suspension er en smitsom proces forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for sulfamethoxazol og trimetoprim. Disse patologiske processer omfatter:

  • Øvre luftvejsinfektioner - rhinitis (inflammation af den nasale mucosa), pharyngitis (smitsom proces i halsen), laryngitis (halsbetændelse), tonsillitis (tonsillitis). Også lægemidlet anvendes i den inflammatoriske eller purulente proces i paranasale bihuler - bihulebetændelse.
  • Nedre luftvejsinfektioner - tracheitis (inflammation i tracheal slimhinde), bronkitis (bakterieproces i bronchi), lungebetændelse (lungebetændelse).
  • Infektioner i fordøjelsessystemets organer er inflammatoriske bakterieprocesser i tarmene, maven, leveren, hepatobiliærsystemet, herunder især farlige infektioner (kolera).
  • Infektioner i urin- og reproduktionsorganerne - bakteriel skade på nyrerne, urinblæren, blæren, urinrøret, livmoderhindeforbindelser hos kvinder og prostatakirtlen hos mænd.
  • Nogle generaliserede specifikke infektioner er brucellose, actinomycosis (med undtagelse af sygdomme forårsaget af en ægte svamp).

Suspension Bactrim er normalt et sekundært antibiotikum, der anvendes i tilfælde af alvorlig infektion i kroppen eller tilstedeværelsen af ​​resistens (resistens) af bakterier til andre første-line antibiotika.

Kontraindikationer

Brug af lægemidlet er kontraindiceret i visse patologiske eller fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

  • Individuel intolerance, overfølsomhed (overfølsomhed) over for de vigtigste aktive ingredienser eller hjælpekomponenter af lægemidlet.
  • Leverens patologi, ledsaget af hepatocytternes nederlag (celler i leverparenchyma) og nedsat funktionel aktivitet af orgelet.
  • Alvorlige krænkelser af nyrernes funktionelle aktivitet med udviklingen af ​​deres svigt.
  • Anæmi (anæmi), på grund af mangel på folinsyre i kroppen.
  • Trombocytopeni er et fald i antallet af blodplader i blodet af immunoprindelse.
  • Patologiske forhold i blodsystemet (hæmatologiske lidelser) ledsaget af markante ændringer i laboratorieparametrene.
  • På ethvert tidspunkt under graviditet og amning - aktive stof i præparatet kan føre til en mangel på folinsyre i kroppen af ​​et udviklende foster eller ammende spædbarn, hvilket kan føre til dannelse af forskellige lidelser og funktionel aktivitet i forskellige organer og systemer.

Tilstedeværelsen af ​​mulige kontraindikationer skal bestemmes inden brug af Bactrim suspensionen.

Dosering og indgift

Bactrim suspensionen tages oralt (oral) efter et måltid og drikker rigeligt med væsker. Dosis af lægemidlet afhænger af patogenet og sværhedsgraden af ​​den infektiøse proces. Hyppigheden af ​​suspensionen er 2 gange om dagen (hver dosis efter 12 timer). Afhængig af alder er de anbefalede terapeutiske doser:

  • Børn i alderen 2 til 5 måneder - ½ scoop (2,5 ml) suspension 2 gange om dagen.
  • Alder fra 6 måneder til 6 år - 1 scoop (5 ml) suspensionen indeni efter 12 timer.
  • Børn i alderen 6 til 12 år - 2 scoops (10 ml) suspension 2 gange om dagen.

For voksne er den gennemsnitlige terapeutiske dosis af lægemidlet 2 gange højere. Også i tilfælde af alvorlig infektion kan dosen øges hos børn uanset alder. Ved lungebetændelse, hvis forårsagende middel er bakterien Pneumocystis carinii, øges dosis ved at tage suspensionen 4 gange om dagen (hver 6 time). Med en lille overtrædelse af nyresvigtfunktionen skal dosis af lægemidlet halveres, med udvikling af nyresvigt, stoffet afbrydes.

Bivirkninger

Nogle gange kan brugen af ​​stoffet i terapeutiske doser føre til udvikling af negative reaktioner og bivirkninger fra forskellige organer og systemer, herunder:

  • Fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning, diarré (diarré), stomatitis (trofisk inflammation i mundslimhinden), giftig parenkymal hepatitis (betændelse som følge af beskadigelse af levercellerne). Pseudomembran enterocolitis (en specifik inflammatorisk reaktion af slimhinden i de små og tyktarmen) kan meget sjældent udvikles.
  • Allergiske reaktioner, der manifesteres ved udslæt på huden og kløe. I sjældne tilfælde kan allergiske infiltrater (klumper) udvikle sig i lungerne. Udviklingen af ​​anafylaktisk shock (alvorlig allergisk reaktion med multipel organsvigt og et progressivt fald i systemisk blodtryk) er ekstremt sjældent.
  • Rød knoglemarv og blod - kan være mindre (forekommer sjældent) ændringer i hæmatologiske blodparametre som leukopeni (reduktion i antallet af leukocytter) primært ved at reducere neutrofil og trombocytopeni (nedsat antal blodplader).
  • Urinsystemet - en krænkelse af nyrernes funktionelle aktivitet.
  • Nervesystemet - sjældent kan neuropati udvikle sig (metabolisk forstyrrelse i cellerne i nervesystemet og fibre).
  • Muskuloskeletale system - myalgi (muskelsmerter), artralgi (smerter i leddene) kan meget sjældent forekomme.

I tilfælde af bivirkninger i de fleste tilfælde afbrydes lægemidlet. Med et betydeligt behov for anvendelse i svære smitsomme sygdomme, reducer doseringen og gennemføre løbende laboratorieovervågning af hovedindikatorerne for den funktionelle aktivitet af lever, nyrer og blodsystem.

Særlige instruktioner

Inden du bruger lægemidlet Bactrim, er det vigtigt at læse instruktionerne nøje og være opmærksom på sådanne specifikke instruktioner til brug:

  • Anvendelsen af ​​lægemidlet hos ældre på baggrund af folsyremangel i kroppen kan føre til udvikling af ændringer i hæmatologiske parametre (leukopeni, trombocytopeni). Derfor er lægemidlet i sådanne kategorier af patienter ordineret med forsigtighed med periodiske kliniske blodprøver.
  • Uanset den generelle tilstand, med langvarig brug af Bactrim-suspension, udføres periodisk laboratorieovervågning af den funktionelle aktivitet af lever, nyrer og hæmatologiske parametre.
  • Under behandlingen overvåges kroppens vandbalance, og der sikres en tilstrækkelig tilførsel af væske og mineralsalte.
  • Lægemidlet kan interagere med nogle lægemidler fra andre farmakologiske grupper (diuretika, antibiotika, antikoagulantia), så inden du begynder at bruge det, skal du advare lægen om at tage anden medicin.
  • Suspension Bactrim anvendes ikke til behandling af gravide kvinder. Under amning, overføres hele barnet til fodring med tilpassede mælkeformler.
  • Lægemidlet påvirker ikke koncentrationen af ​​opmærksomhed og hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner. På grund af den mulige udvikling af bivirkninger og negative reaktioner fra andre organer og systemer anbefales det dog under modtagelsen at opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

På apoteker frigives stoffet kun ved recept. I tilfælde af tvivl, spørgsmål vedrørende hans modtagelse, er det nødvendigt at konsultere en læge.

overdosis

Et signifikant overskud af den anbefalede terapeutiske dosis af Bactrim-suspension kan ledsages af kvalme, opkastning, svimmelhed, hovedpine, nedsat nyrefunktion, lever og ændringer i blodtal. I sådanne tilfælde skal lægemidlet stoppes. For at reducere sværhedsgraden af ​​forgiftning udføres mavesår og tarmsvæsker, hæmodialyse (hardwarerensning af blodplasma fra den aktive bestanddel af lægemidlet) og symptomatisk terapi.

Bactrim Analoger

For de vigtigste aktive ingredienser og farmakologiske virkninger er analoger af Bactrim-suspensionen sådanne lægemidler - Grospetol, Berlotsid, Biseptol, Co-trimoxazol.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlets holdbarhed siden fremstillingen er 5 år. Det skal opbevares utilgængeligt for børn på et mørkt og tørt sted med en lufttemperatur på ikke over + 25 ° C.

Bactrim pris

Bactrim suspension til oral administration, en flaske på 100 ml. - fra 154 rubler.

Instruktioner vedrørende brug af suspensioner og tabletter Bactrim til voksne og børn, dosering og analoger

Brugsanvisning Bactrim indeholder de nødvendige oplysninger om udnævnelsen, de mulige konsekvenser af modtagelsen, anvendelsesmåden, doseringen. Lægemidlet har et bredt spektrum af handlinger, der er et stærkt antimikrobielt middel. Overdosering under terapi kan forårsage alvorlige abnormiteter i interne organers arbejde, forværring af patientens generelle tilstand.

Lægemiddelbeskrivelse

Bactrim er en kemisk forbindelse med antimikrobielle egenskaber, er ikke et antibiotikum.

struktur

Det aktive stof, Co-trimoxazol, er en kombination af sulfamethoxazol og trimetoprim.

Udgivelsesformer

Flasker af mørkt glas med en suspension på 50, 100 ml. Inkluderet - måleske, med en kapacitet på 5 ml.

Tabletterne i skallen, mængden i pakken - 10, 20, 50 enheder.

Bactrim suspension

Fem milliliter suspension indeholder 240 milligram Co-trimoxazol, herunder 200-sulfamethoxazol og 40 trimetoprim.

Bactrim Forte

Tabletten har to sorter: Baktrim Forte og Baktrim Children.

Bactrim Forte: En tablet indeholder 800 milligram sulfamethoxazol og 160 milligram trimethoprim (960 milligram Co-trimoxazol).

Bactrim til børn, dosering - 120 mg Co-trimoxazol i en tablet.

Farmakologisk gruppe

Co-trimoxazol er et antimikrobielt kemoterapidrug. De aktive stoffer sulfamethoxazol og trimethoprim har bakteriostatiske egenskaber. Kombinationen forbedrer terapeutisk virkning til bakteriedræbende.

Co-trimoxazol i bakterier standser produktionen af ​​folinsyre, hvilket er nødvendigt for celledeling. En enkelt bakteriedræbende dosis opbevares i blodet i 7 timer. Lægemidlet med blodgennemstrømning spredes til alle væv og indre organer, herunder hjernen, rygmarven. Udskilles af nyrerne inden for 48-72 timer.

symptomatologi

Bactrim påvirker bakterier, svampe, protozoer:

  • staphylo-, streptokokker;
  • enterobakterier;
  • meningo-, gonokokker;
  • Klebsiella;
  • Shigella;
  • salmonella;
  • klamydia;
  • Listeria.

Patogener af syfilis, tuberkulose, vira er ikke modtagelige for lægemidlet.

Anvendelse og dosering

Formålet med Bactrim og dosis bør bestemmes i henhold til den patogene mikroflora og patientens alder.

Indikationer for brug:

  1. Sygdomme i lungerne og bronchi:
  • medfødt sygdom i bronchi;
  • lungebetændelse (bakteriel, svampe);
  • lungebetændelse;
  • bronkitis (akut, kronisk).
  1. Infektiøs skade på øret, halsen, næse, strubehoved:
  • betændelse i tonsiller;
  • mellemøret
  • slimhinder i næse og bihuler;
  • stemmebånd
  • skarlagensfeber
  1. Patogen tilstand af det genitourinære system:
  • betændelse i nyrerne
  • prostata;
  • urinrøret;
  • blære;
  • gonorré.
  1. Sygdomme i fordøjelsessystemet:
  • mave (gastroenteritis);
  • lever (hepatitis);
  • galdeblæren;
  • pancreas;
  • tarmene (tyfus, kolera, dysenteri).
  1. Betændelse i huden:
  • inficerede sår;
  • koger;
  • acne.
  1. Andre:
  • malaria;
  • brucellose;
  • osteomyelitis.

Bactrim, under terapi, skal tages efter morgenmad, aftensmad, uanset form for frigivelse. Kursets varighed - fra 4 dage. Maksimum - op til 3 måneder. Hvis du tager medicinen i 7 dage uden at ændre symptomerne, kræves en dosisrevision eller tilbagetrækning.

Vi behandler børn

Flydende form er tildelt børn fra 3 måneder - 2 / dag:

  • fra 90 dage til et halvt år: en halv måleske;
  • fra 7 måneder til 3-årige: på ½-1 målt skje;
  • fra 4-6 år: 1-2;
  • fra 7-12 år gammel: indtil 2;
  • 12: 4 scoops.

Bactrim børn (morgen og aften):

  • et år eller to - 1 hver;
  • to-seks - 1,5-2;
  • seks til tolv - 2-4 tabletter.

Bactrim Forte: fra 12 år - 2 gange, 1 stk hver.

Ved behandling og forebyggelse af lungebetændelse hos børn fra 12 år bør den daglige dosis af lægemidlet i form af en suspension og tabletter ikke overstige 8 scoops eller 2 Bactrim Forte tabletter. Med et kompliceret forløb af sygdommen øges doseringen med 1,5 gange.

For at helbrede cystitis i akut form, er børn fra 7 år ordineret en suspension i 3 dage - 2 scoops 2 gange. I tilfælde af kronisk form af urinsystemet sygdom hos børn under 12 år beregnes den daglige dosis på grundlag af vægt: 12 mg / kg. Til ældre - 480 milliliter (2 skeer) til natten. Det profylaktiske behandlingsforløb varer op til 3 måneder.

Voksengruppe

Det daglige indtag af Bactrim Forte er opdelt i 2 gange 1 tablet. I alvorlige tilfælde er dosis 3 tabletter pr. Dag.

Kvinder med akut cystitis, udnævner 2-3 tabletter før middag (i mangel af komplikationer).

Behandlingen af ​​lungebetændelse fremkaldt af pneumokokker bestemmes ud fra patientens vægt:

  • fra 48 til 64 kg - 1440 milligram eller 1,5 tabletter;
  • fra 65 til 82 kg - 1920 milligram eller 2;
  • fra 83 kg - 2400 milligram eller 2,5.

For at kurere gonoré, tag 1 om morgenen, eftermiddag og aften.

Ældre patienter

De ældre, der har problemer med urinsystemet, hypovitaminosegruppe B (B9), kan få komplikationer fra hæmatopoietisk system i form af anæmi, en nedgang i antallet af hvide blodlegemer. At kompensere for foreskrevne stoffer med vitamin B9. Terapeutisk kursus bestemmes af minimumsperioden.

Hvad er urografi, dens typer og teknikker af

Hvor er den menneskelige lever og nyre?