LiveInternetLiveInternet

Formål og sammensætning
Enheden "Gemma" er beregnet til udførelse af membran plasmaferese og andre procedurer for efferent terapi: hæmosorption, plasmasorption, isoleret ultrafiltrering, aktiv infusion, hemoperfusion, plasmaudveksling, erythrocyteferese, hæmofiltrering, iltning, elektrokemisk oxidation mv. Osv. App og mv. Formålet med afgiftning, korrektion af immunitet og aggregerende tilstand af blodet og i donorer med henblik på plasmapræparation.

anvendelsesområde

  • i praktiske folkesundhedstjenester i afdelingerne for toksikologi, transfusiologi, kardiologi, nefrologi, endokrinologi, allergologi, pulmonologi, onkologi, dermatologi, narkologi, neurologi, genoplivning, kirurgi, obstetrik, gynækologi, pædiatrik osv.
  • i blodtjenesten, donation;
  • i militærfelt medicin, i hastende tilfælde og under katastrofemedicin (præhospital og hospitalsfaser).

Vilkår for brug

  • ambulant, ambulant, felt, "på vej" hjemmepleje;
  • omgivende lufttemperatur fra +10 til + 35 ° С, relativ fugtighed ikke mere end 80% og atmosfæretryk 100 ± 4 kPa (750 ± 30 mm Hg).

Enheden er en perfusionsenhed med to peristaltiske rullepumper (en blodpumpe og en antikoagulationspumpe), en anordning til klemning af doseringsbeholderen med en indbygget tryksensor, et sikkerheds- og kontrolsystem. Proceduren for plasmaferese er tilvejebragt i et sæt med forbrugsstoffer - transfusionslinie og membranplasmafilter.

Tekniske egenskaber ved enheden "Gemma"

Enheden muliggør en nominel blodgennemstrømning på 50-60 ml / min, med enkelt nålperfusion, for at opnå plasma i et volumen på 1-1,2 l / time. Enheden muliggør intensiv terapi med blodgennemstrømning på 160-180 ml / min med perfusion med to nål for at opnå plasma i et volumen på 2 l / time.

Sikkerhedskrav
Enheden giver optagelse af en akustisk og visuel alarm og afbrydelse af pumperne i følgende nødsituationer:

  • med et fald i blodniveauerne i luftfældelinjen;
  • med udseendet af luft på motorvejen.

Enheden sikrer, at den visuelle alarm er tændt, og pumperne er slukket i følgende nødsituationer:

  • med vakuumtryk ved indløbet af blodpumpen i området fra minus 60 til minus 200 mm Hg;
  • med åbent beskyttelsesglas
  • i tilfælde af ikke at fylde doseringsbeholderlinjen med enkeltnålperfusion.

Enheden giver en indikation af de aktuelle og angivne parametre, samt aktuelle og nødforhold:

  • betjeningsindstillinger af enheden
  • varigheden af ​​faser af blodindsamling og tilbagevenden
  • nødkoder
  • strømningshastigheden af ​​blodpumpen;
  • Omkostningsforholdet mellem blodpumper og antikoagulantia
  • anslået værdi af det pumpede blodvolumen
  • den beregnede værdi af det pumpede volumen af ​​antikoagulant
  • sæt volumen enkelt blodprøveudtagning i single-needle perfusion mode;
  • fastsætte tryktærskelværdier
  • niveau af nuværende tryk.

Enheden omfatter en transfusion "System mainline single use SM-PF-01", produceret i to versioner: "SM-PF-01" og "SM-PF-01 universal". Bagagerummet er et engangsprodukt, sterilt, pyrogenfrit og er designet til at tage blod fra en patient (donor), fodre det og transfusionsmedier til et membranplasmafilter, fjerne plasma fra et membranplasmafilter og returnere erytrocytmasse sammen med blodsubstitutter til patienten (donor) under proceduren plasmaferese.

Systemstammen "SM-PF-01 Universal" adskiller sig kun fra systemstammen "SM-PF-01" kun ved tilstedeværelsen af ​​yderligere grene, som tillader brug af andre masseoverførselsanordninger ud over plasmafiltre: dialysekolonne, filter i den anden kaskade, hemosorptionskolonne, plasma-sorptionssøjle og etc.

Gemma-enheden kan fungere både med en enkelt nålforbindelsesplan, når blod tages og vender tilbage til en patients ven eller bruges en to-nåles forbindelsesplan - i dette tilfælde tages blod fra den ene vene og vender tilbage til den anden. Når enheden fungerer både i enkeltnål- og dobbeltnålforbindelsesordninger, anvendes samme linje.

Et særpræg ved apparatet "Gemma" er:

  • brug af rullehoveder i blodpumper og antikoagulerende midler
  • ingen recirkulation i det ekstrakorporeale kredsløb; brug af en unik ballastbeholder klemmeanordning med indbygget tryksensor;
  • Den originale optiske sensor til niveauet af væske i luftfælden, som giver dig mulighed for nøjagtigt at overvåge udseendet i blodet af små luftbobler (den såkaldte mousse). Sensoren fungerer også, når du fylder klare væsker;
  • avanceret sikkerhedssystem (vakuumføler, tryksensor, niveauføler, luftføler, sensor til unormal drift af pumper, beholderfyldningsføler, sensor til fastgørelse af beskyttelsesglas, sikkerhedsventil);
  • stort valg af hastighed (fra 1 til 200 ml / min) og volumen af ​​blodprøveudtagning (fra 3 til 10 ml), forholdet mellem volumen af ​​antikoagulant og blod (fra 1: 5 til 1:25), tryk ved indgangen til plasmafilteret (fra 60 til 240 mm Hg) andre, så du kan vælge den optimale tilstand af plasmaferese hos både voksne patienter og børn;
  • en simpel i rørledning med et lille volumen blod fra den oprindelige fyldning, hvilket gør det muligt at bruge det, når enheden betjenes både i en-nål og to-nål forbindelsesdiagrammer;
  • brugervenlighed.

Hemma plasmaferesemaskine

FORMÅL OG SAMMENSÆTNING

Enheden "Gemma" er beregnet til udførelse af membran plasmaferese og andre procedurer for efferent terapi: hæmosorption, plasmasorption, isoleret ultrafiltrering, aktiv infusion, hemoperfusion, plasmaudveksling, erythrocyteferese, hæmofiltrering, iltning, elektrokemisk oxidation mv. Osv. App og mv. Formålet med afgiftning, korrektion af immunitet og aggregerende tilstand af blodet og i donorer med henblik på plasmapræparation.

OMFANG

?? i praktiske folkesundhedstjenester i afdelingerne for toksikologi, transfusiologi, kardiologi, nefrologi, endokrinologi, allergologi, pulmonologi, onkologi, dermatologi, narkologi, neurologi, genoplivning, kirurgi, obstetrik, gynækologi, pædiatrik osv.
?? i blodtjenesten, donation;
?? i militærfelt medicin, i hastende tilfælde og under katastrofemedicin (præhospital og hospitalsfaser).

BRUGSVILKÅR

?? ambulant, ambulant, felt, "på vej" hjemmepleje;
?? omgivende lufttemperatur fra +10 til + 35 # 176і, relativ luftfugtighed ikke mere end 80% og atmosfæretryk 100 ± 4 kPa (750 ± 30 mm Hg).

Enheden er en perfusionsenhed med to peristaltiske rullepumper (en blodpumpe og en antikoagulationspumpe), en anordning til klemning af doseringsbeholderen med en indbygget tryksensor, et sikkerheds- og kontrolsystem. Proceduren for plasmaferese er tilvejebragt i et sæt med forbrugsstoffer - transfusionslinie og membranplasmafilter.

TEKNISKE EGENSKABER AF "GEMMA" APPARATET

Enheden muliggør en nominel blodgennemstrømning på 50-60 ml / min, med enkelt nålperfusion, for at opnå plasma i et volumen på 1-1,2 l / time.
Enheden muliggør intensiv terapi med blodgennemstrømning på 160-180 ml / min med perfusion med to nål for at opnå plasma i et volumen på 2 l / time.

SIKKERHEDSFORSKRIFTER

Enheden giver optagelse af en akustisk og visuel alarm og afbrydelse af pumperne i følgende nødsituationer:
?? med et fald i blodniveauerne i luftfældelinjen;
?? med udseendet af luft på motorvejen.

Enheden sikrer, at den visuelle alarm er tændt, og pumperne er slukket i følgende nødsituationer:
?? med vakuumtryk ved indløbet af blodpumpen i området fra minus 60 til minus 200 mm Hg;
?? med åbent beskyttelsesglas
?? i tilfælde af ikke at fylde doseringsbeholderlinjen med enkeltnålperfusion.

Enheden giver en indikation af de aktuelle og angivne parametre, samt aktuelle og nødforhold:
?? betjeningsindstillinger af enheden
?? varigheden af ​​faser af blodindsamling og tilbagevenden
?? nødkoder
?? strømningshastigheden af ​​blodpumpen;
?? Omkostningsforholdet mellem blodpumper og antikoagulantia
?? anslået værdi af det pumpede blodvolumen
?? den beregnede værdi af det pumpede volumen af ​​antikoagulant
?? sæt volumen enkelt blodprøveudtagning i single-needle perfusion mode;
?? fastsætte tryktærskelværdier
?? niveau af nuværende tryk.

Enheden omfatter en transfusion "System mainline single use SM-PF-01", produceret i to versioner: "SM-PF-01" og "SM-PF-01 universal". Bagagerummet er et engangsprodukt, sterilt, pyrogenfrit og er designet til at tage blod fra en patient (donor), fodre det og transfusionsmedier til et membranplasmafilter, fjerne plasma fra et membranplasmafilter og returnere erytrocytmasse sammen med blodsubstitutter til patienten (donor) under proceduren plasmaferese.

Systemstammen "SM-PF-01 Universal" adskiller sig kun fra systemstammen "SM-PF-01" kun ved tilstedeværelsen af ​​yderligere grene, som tillader brug af andre masseoverførselsanordninger ud over plasmafiltre: dialysekolonne, filter i den anden kaskade, hemosorptionskolonne, plasma-sorptionssøjle og etc.

Gemma-enheden kan fungere både med en enkelt nålforbindelsesplan, når blod tages og vender tilbage til en patients ven eller bruges en to-nåles forbindelsesplan - i dette tilfælde tages blod fra den ene vene og vender tilbage til den anden. Når enheden fungerer både i enkeltnål- og dobbeltnålforbindelsesordninger, anvendes samme linje.

Et særpræg ved apparatet "Gemma" er:

  1. brug af rullehoveder i blodpumper og antikoagulerende midler
  2. ingen recirkulation i det ekstrakorporeale kredsløb;
  3. brug af en unik ballastbeholder klemmeanordning med indbygget tryksensor;
  4. Den originale optiske sensor til niveauet af væske i luftfælden, som giver dig mulighed for nøjagtigt at overvåge udseendet i blodet af små luftbobler (den såkaldte mousse). Sensoren fungerer også, når du fylder klare væsker;
  5. avanceret sikkerhedssystem (vakuumføler, tryksensor, niveauføler, luftføler, sensor til unormal drift af pumper, beholderfyldningsføler, sensor til fastgørelse af beskyttelsesglas, sikkerhedsventil);
  6. stort valg af hastighed (fra 1 til 200 ml / min) og volumen af ​​blodprøveudtagning (fra 3 til 10 ml), forholdet mellem volumen af ​​antikoagulant og blod (fra 1: 5 til 1:25), tryk ved indgangen til plasmafilteret (fra 60 til 240 mm Hg) andre, så du kan vælge den optimale tilstand af plasmaferese hos både voksne patienter og børn;
  7. en simpel i rørledning med et lille volumen blod fra den oprindelige fyldning, hvilket gør det muligt at bruge det, når enheden betjenes både i en-nål og to-nål forbindelsesdiagrammer;
  8. brugervenlighed.

Apparat til plasmaudveksling "Gemma"

Pris: 553 500 rub.

Enheden "Gemma" er beregnet til udførelse af plasmafereseoperationer hos patienter med henblik på afgiftning, korrektion af immunitet og blodets aggregerende tilstand og også fra donorer med det formål at fremstille plasma.

Enheden er en perfusionsenhed med to peristaltiske rullepumper (en blodpumpe og en antikoaguleringspumpe), en ballastbeholderklemningsanordning med en indbygget tryksensor, et sikkerheds- og kontrolsystem. Proceduren for plasmaferese er tilvejebragt i et sæt med forbrugsstoffer - transfusionslinie og membranplasmafilter.

Omfang - Intensive care units, kirurgiske, terapeutiske, moderskab, toksikologiske, donor afdelinger på hospitaler og klinikker.

Enheden omfatter en transfusion "Systemway single-use SM-PF-01." Bagagerummet er et engangsprodukt, sterilt, pyrogenfrit og er designet til at tage blod fra en patient (donor), fodre det og transfusionsmedier til et membranplasmafilter, fjerne plasma fra et membranplasmafilter og returnere erytrocytmasse sammen med blodsubstitutter til patienten (donor) under proceduren plasmaferese.

Et særpræg ved apparatet "Gemma" er:

  • brug af rullehoveder i blodpumper og antikoagulerende midler
  • brug af en unik ballastbeholder klemmeanordning med indbygget tryksensor;
  • Den originale optiske sensor til niveauet af væske i luftfælden, som giver dig mulighed for nøjagtigt at overvåge udseendet i blodet af små luftbobler (den såkaldte mousse). Sensoren fungerer også, når du fylder klare væsker;
  • avanceret sikkerhedssystem (vakuumføler, tryksensor, niveauføler, luftføler, sensor til unormal drift af pumper, beholderfyldningsføler, sensor til fastgørelse af beskyttelsesglas, sikkerhedsventil);
  • stort valg af hastighed (fra 1 til 200 ml / min) og volumen af ​​blodprøveudtagning (fra 3 til 10 ml), forholdet mellem volumen af ​​antikoagulant og blod (fra 1: 5 til 1:25), tryk ved indgangen til plasmafilteret (fra 60 til 240 mm Hg) andre, så du kan vælge den optimale tilstand af plasmaferese hos både voksne patienter og børn;
  • en simpel i rørledning med et lille volumen blod fra den oprindelige fyldning, hvilket gør det muligt at bruge det, når enheden betjenes både i en-nål og to-nål forbindelsesdiagrammer;
  • brugervenlighed.

Apparatur til plasmaferese "GEMMA" - firmaet mittek - medicinsk udstyr

ENHED TIL PLASMAFEREZA "GEMMA"

Enheden er designet til at udføre membran-plasmafereseprocedurer til donors formål for at opnå plasma, autoplasma såvel som til terapeutiske formål til afgiftning, immun- og re-korrektion. Når anordningen anvendes, producerede system-motorvejen SM-PF-01, steril pyrogenfri, engangsbrug (i det følgende trunk) og membranfilter PFM-800 (eller PFM-500) steril pyrogenfri, enkelt brug (i det følgende plasmafilter PFM) ifølge TU 9444-003-49013468-2007. Enheden og hovedlinjen sørger for driften af ​​plasmaferese både ved enkeltnålforbindelsesskemaet, når blod tages og vender tilbage til en ven og ved tonålforbindelsesskemaet, når blod tages fra en ven og tilbagevenden til den anden. Enheden kan også anvendes til andre efferent terapiprocedurer: hemosorption, plasmasorption, isoleret ultrafiltrering, aktiv infusion, hæmoperfusion, plasmaudveksling, rød blodcelleaferesese, hæmofiltrering, oxygenering, elektrokemisk blodoxidation mv.

Anvendelsesområde:

• i praktisk sundhedspleje hos institutterne for toksikologi, transfusiologi, kardiologi, nefrologi, endokrinologi, allergologi, pulmonologi, onkologi, dermatologi, narkologi, neurologi, genoplivning, kirurgi; i obstetrik, gynækologi, pædiatrik osv.

• i blodtjenesten, donation

• i militærfelt medicin i hastende tilfælde og under katastrofemedicin (præhospital og hospitalsfaser).

Vilkår for brug

• ambulant, ambulant, felt, "på vej", hjemmepleje;

• omgivende lufttemperatur fra +10 til + 35 ° C, relativ fugtighed ikke mere end 80% og atmosfæretryk (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg].

3. MEDICINSK-TEKNISKE KARAKTERISTIK FOR ENHEDEN

3.1. Enheden giver dig mulighed for at indstille blodets strømningshastighed • i området fra 2 til 50 ml / min med en opløsning på 1 ml / min,

• i området fra over 50 til 200 ml / min med en opløsning på 5 ml / min. Relativ afvigelse fra blodpumpekonsumtionen fra den indstillede værdi - højst ± 10%. ! - Forbrug af en blodpumpe er det samlede forbrug af blod og antikoagulant

3.2. Enheden giver dig mulighed for at indstille forholdet mellem blodgennemstrømning og strømningshastigheden af ​​antikoagulant i området fra 5 til 25 i trin på 1. Den relative afvigelse af forholdet mellem blodgennemstrømning og antikoagulantens strømningshastighed fra den indstillede værdi er ikke mere end ± 10%.

3.3. Omfanget af indikationer af trykindikatoren er fra 0 til 300 mm Hg. med en relativ fejl på ± 15% 3.4. Enheden med enkelt nål perfusion giver dig mulighed for at indstille blodtrykket i linjen i returfasen i området fra 60 til 240 mm Hg. med en opløsning på 15 mm Hg Relativ trykafvigelse fra den indstillede værdi - højst ± 10%.

3.5. Enheden med en to-nål perfusion giver dig mulighed for at indstille blodtrykstærsklen i linjen i området fra 60 til 300 mm Hg. med en opløsning på 15 mm Hg Den relative afvigelse af tryktærsklen fra den indstillede værdi er ikke mere end ± 10%.

3.6. Det maksimale tryk i det ekstrakorporeale kredsløb er 300 mmHg.

3.7. Enheden med enkelt nål perfusion giver dig mulighed for at indstille volumenet af en enkelt blodprøveudtagning i målebeholderen af ​​linjen i området fra 3 til 10 ml. med diskretion på 1 ml. Relativ afvigelse af mængden af ​​enkeltblodindsamling fra den indstillede værdi - højst ± 10%.

3.8. De beregnede værdier af volumen af ​​pumpet blod og antikoagulant vises på indikatoren "VOLUME" inden for grænserne for indikationer fra 0,01 til 9,99 l med et trin på 10 ml med en nøjagtighed på ± 1 ml.

3.9. Varigheden af ​​blodets indtag og tilbagesendelse under en-nålperfusion vises på indikatoren "MODE" med en nøjagtighed på ± 1 s. Den maksimale varighed er: til blodprøveudtagning - (240 ± 5) s, for at returnere blod - (60 ± 5) s

3.10. Enheden tænder for de akustiske og visuelle alarmer og slukker for pumperne i følgende nødsituationer: • Når blodniveauet i luftfælderlinien falder i forhold til placeringen af ​​enhedens niveauføler; • når der vises luft i linjesektionen mellem luftføleren og magnetventilen på enheden; Efter at eliminere årsagen til nødsituationen, genoptager pumperne ikke automatisk drift.

3.11. Enheden sørger for at tænde den visuelle alarm og slukke for pumperne i følgende unormale situationer: • når målesegmentet lukker (med vakuumtryk ved blodpumpens indløb i området fra minus 60 til minus 200 mmHg); • når den fastsatte tryktærskel er nået. Efter eliminering af årsagen til nødsituationen genoptages pumpens drift automatisk.

3.12. Enheden sikrer, at den visuelle alarm er tændt, og pumperne er slukket i følgende nødsituationer: • Når beskyttelsesglasskruen ikke er helt spændt; • I tilfælde af manglende påfyldning af målebeholderen på linjen med enkeltnålperfusion. Efter eliminering af årsagen til nødsituationen genoptages pumpens drift efter at have trykket på "START" -knappen.

3.13. Enheden drives fra et vekselstrømsnet med en frekvens på 50 Hz med en nominel spænding på 220 V med en nettospændingsafvigelse på ± 10% af den nominelle værdi.

3.14. Strømforbruget ved en nominel netspænding er ikke mere end 100 V · A.

3.15. Med hensyn til sikkerhed opfylder enheden kravene til GOST R 50267.0-92 for klasse I produkter af typen CF.

3.16. Enheden sørger for kontinuerlig drift i mindst 8 timer.

3.17. Gennemsnitlig tid til fiasko er mindst 1500 timer.

3.18. Den gennemsnitlige levetid før nedlukning af enheden (holdbarhed) er mindst 4 år.

3.19. Apparatets ydre overflader er resistente over for kemisk desinfektion i henhold til МУ-287-113. Desinfektionsmiddel - hydrogenperoxidopløsning ifølge GOST 177-88 med 0,5% vaskemiddel af Lotos-typen i henhold til GOST 25644-96 eller chloraminopløsning TU 6-01-4689387-16-89. 3.20. Apparatet er beregnet til drift i lukkede rum ved en omgivelsestemperatur på 10 til 35 ° C, en relativ fugtighed på ikke over 80% og et atmosfærisk tryk på (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg]. 3.21. Enheden er ikke mere end 8 kg. 3.22. Indretningens samlede dimensioner - ikke mere end 320x200x200 mm. 3.23. Indholdet i apparatet af ædle metaller: guld - 0,11237 g, sølv - 0,10712 g. 3,24. Ekstrakorporalt kredsløb er et transfusionssystem-motorvej SM-PF-01 til enheden "Gemma" med et masseudvekslingselement - membranplasmafilter PFM-800 (PFM-500). Som et masseudvekslingselement kan andre membran- eller sorptionsindretninger anvendes.

Plasmaferese maskine Gemma Plasmofilter engros

Enheden er designet til at udføre membran-plasmafereseprocedurer til donors formål for at opnå plasma, autoplasma såvel som til terapeutiske formål til afgiftning, immun- og re-korrektion.

Når anordningen anvendes, producerede system-motorvejen SM-PF-01, steril pyrogenfri, engangsbrug (i det følgende trunk) og membranfilter PFM-800 (eller PFM-500) steril pyrogenfri, enkelt brug (i det følgende plasmafilter PFM) ifølge TU 9444-003-49013468-2007.

Enheden og hovedlinjen sørger for driften af ​​plasmaferese både ved enkeltnålforbindelsesskemaet, når blod tages og vender tilbage til en ven og ved tonålforbindelsesskemaet, når blod tages fra en ven og tilbagevenden til den anden.

Enheden kan også anvendes til andre efferent terapiprocedurer: hemosorption, plasmasorption, isoleret ultrafiltrering, aktiv infusion, hæmoperfusion, plasmaudveksling, rød blodcelleaferesese, hæmofiltrering, oxygenering, elektrokemisk blodoxidation mv.

anvendelsesområde

  • i praktisk folkesundhed ved institutterne for toksikologi, transfusiologi, kardiologi, nefrologi, endokrinologi, allergologi, pulmonologi, onkologi, dermatologi, narkologi, neurologi, genoplivning, kirurgi; i obstetrik, gynækologi, pædiatrik osv.
  • i blodtjenesten, donation;
  • i militærfelt medicin, i hastende tilfælde og under katastrofemedicin (præhospital og hospitalsfaser).

Vilkår for brug

  • ambulant, ambulant, felt, "på vej" hjemmepleje;
  • omgivelsestemperatur fra +10 til + 35 ° C, relativ luftfugtighed ikke mere end 80% og atmosfærisk tryk (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg].

Specifikationer:

1. Enheden giver dig mulighed for at indstille flowhastigheden for blodpumpen

  • i området fra 2 til 50 ml / minut med diskrethed på 1 ml / min,
  • i området fra 50 til 200 ml / min med diskrethed på 5 ml / min.

2. Relativ afvigelse fra blodpumpekonsumtionen fra den indstillede værdi - højst ± 10%.! - Forbrug af blodpumpen er det samlede forbrug af blod og antikoagulant. Enheden giver dig mulighed for at indstille forholdet mellem blodgennemstrømning og strømningshastigheden af ​​antikoagulant i området fra 5 til 25 i trin på 1. Den relative afvigelse af forholdet mellem blodgennemstrømning og antikoagulantens strømningshastighed fra den indstillede værdi er ikke mere end ± 10%.

3. Omfanget af aflæsninger af trykindikatoren er fra 0 til 300 mm Hg. med en relativ fejl på ± 15%

4. Enheden med enkelt nål perfusion giver dig mulighed for at indstille blodtrykket i linjen i returfasen i området fra 60 til 240 mm Hg. med en opløsning på 15 mm Hg Relativ trykafvigelse fra den indstillede værdi - højst ± 10%.

5. Enheden med en to-nål perfusion giver dig mulighed for at indstille tærsklen for blodtryk i linjen i området fra 60 til 300 mm Hg. med en opløsning på 15 mm Hg Den relative afvigelse af tryktærsklen fra den indstillede værdi er ikke mere end ± 10%.

6. Det maksimale tryk i det ekstrakorporale kredsløb er 300 mm Hg.

7. Enheden med enkel nål perfusion giver dig mulighed for at indstille volumenet af et enkelt blodprøveudtag i målebeholderen på linjen i området fra 3 til 10 ml. med diskretion på 1 ml. Relativ afvigelse af mængden af ​​enkeltblodindsamling fra den indstillede værdi - højst ± 10%.

8. De beregnede værdier for volumenet af pumpet blod og antikoagulant vises på indikatoren "VOLUME" inden for grænserne for indikationer fra 0,01 til 9,99 l med et trin på 10 ml med en nøjagtighed på ± 1 ml. Plasmofiltr JSC ®

9. Varigheden af ​​faser af indtag og tilbagelevering af blod under enkeltnålperfusion vises på indikatoren "MODE" med en nøjagtighed på ± 1 s. Den maksimale varighed er: til blodprøveudtagning - (240 ± 5) s, for at returnere blod - (60 ± 5) s

10. Enheden sikrer, at de akustiske og visuelle alarmer er tændt, og pumperne er slukket i følgende unormale situationer:

  • med et fald i blodniveauet i dråbefælden af ​​luftledningen i forhold til placeringen af ​​apparatniveauføleren;
  • når der vises luft i linjesektionen mellem luftføleren og magnetventilen på enheden;

Efter at eliminere årsagen til nødsituationen, genoptager pumperne ikke automatisk drift.

11. Enheden giver optagelse af visuel alarm og nedlukning af pumper i følgende nødsituationer:

  • med lukning af målesegmentet af linjen (med et vakuumtryk ved indløbet af blodpumpen i området fra minus 60 til minus 200 mm Hg);
  • efter at have nået den indstillede trykgrænse. Efter eliminering af årsagen til nødsituationen genoptages pumpens drift automatisk.

12. Enheden sikrer, at den visuelle alarm er tændt, og pumperne er slukket i følgende nødsituationer:

  • når den beskyttende glasfikseringsskrue ikke er fuldt spændt
  • i tilfælde af manglende påfyldning af målebeholderen af ​​linjen med enkeltnålperfusion.

Efter eliminering af årsagen til nødsituationen genoptages pumpens drift efter at have trykket på "START" -knappen.

13. Enheden drives på et vekselstrømsnet med en frekvens på 50 Hz og en nominel spænding på 220 V med en nettospændingsafvigelse på ± 10% af den nominelle værdi.

14. Enheden forbruges ved nettets nominelle spænding er ikke mere end 100 V · A.

15. For sikkerheden opfylder apparatet kravene til GOST R 50267.0-92 for klasse I produkter af typen CF.

16. Enheden sørger for kontinuerlig drift i mindst 8 timer.

17. Den gennemsnitlige tid mellem fejl er ikke mindre end 1500 timer.

18. Den gennemsnitlige levetid før nedlukning af apparatet (holdbarhed) er mindst 4 år.

19. Apparatets ydre overflader er resistente over for kemisk desinfektion i henhold til МУ-287-113. Desinfektionsmiddel - hydrogenperoxidopløsning ifølge GOST 177-88 med 0,5% Lotos type vaskemiddel ifølge GOST 25644-96 eller chloraminopløsning TU 6-01- 4689387-16-89. Enheden "GEMMA" ™

20. Apparatet er beregnet til drift i lukkede rum ved en omgivelsestemperatur på 10 til 35 ° C, en relativ luftfugtighed på ikke over 80% og et atmosfærisk tryk på (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg].

21. Apparatets masse - højst 8 kg.

22. Indretningens samlede dimensioner - højst 320 × 200 × 200 mm.

23. Indhold i apparatet af ædle metaller:

  • guld - 0,11237 g.
  • sølv - 0,10712 g.

24. Ekstrakorporalt kredsløb er et transfusionssystem-motorvej SM-PF-01 til enheden "Gemma" med et masseudvekslingselement - membranplasmafilter PFM-800 (PFM-500).

Som et masseudvekslingselement kan andre membran- eller sorptionsindretninger anvendes.

1 Enhed "Gemma" - 1 stk.

3 Fastgørelsesanordning af plasmafilter PK-PFM - 1 stk.

4 Systemlinje SM-PF-01 - 1 stk.

5 Systemlinje SM-PF-01 universal - 1 stk.

6 Plasmofilter PFM-800 (eller PFM-500) - 1 stk..

Terapeutisk afereseteknologi

Tlf.: + 7 (495) 414-68-15

Produktkatalog

Udstyr og forbrugsvarer "Plasmaseparator Gemma"

Plasmaseparatoren "Gemma" er beregnet til plasmapherese og kaskade plasmafiltreringsprocedurer.

"Gemma" er en enhed med to synkroniserede rullepumper - blodforsyning og antikoagulant. Under driften af ​​apparatet anvendes systemvej SM-PF-01 og membranplasmafilteret PFM-800 eller PFM-500. Plasmafereseprocedurer, der anvender "Gemma", kan udføres ved brug af enten en-nål eller to-nål forbindelsesmønstre. Apparatets tekniske egenskaber fremgår af producentens hjemmeside www.plasmafilter.spb.ru

Ud over funktionerne i plasmaseparatoren kan Gemma tjene som en anordning til udførelse af kaskade-plasmafiltreringsprocedurer. I dette tilfælde kan enten den anden "Gemma" -anordning eller en af ​​de tilgængelige plasma-separatorer anvendes som den primære plasmaseparator. Ved kaskade-plasmafiltreringsprocedurer er det muligt at kombinere forskellige udstyr.

Et særpræg ved apparatet "Gemma" er evnen til at vælge i en bred vifte af driftsparametre, som giver dig mulighed for at bruge apparatet til at udføre procedurer ikke kun hos voksne patienter, men også hos børn.

Apparat "Gemma"

Apparat til udførelse af plasmafereseprocedurer "Gemma"

Apparat til udførelse af plasmafereseprocedurer "Gemma"

Udførte procedurer:

  • hemosorbtion
  • plasmasorption
  • isoleret ultrafiltrering
  • aktiv infusion
  • hemoperfusion
  • plasma udveksling
  • eritrotsitaferez
  • hæmofiltrering
  • iltning
  • elektrokemisk blodoxidation

Apparat Gemma

Apparat Gemma

designet til plasmafereseprocedurer og er et apparat
med en blodpumpe og en antikoagulationspumpe.


Dens alsidighed giver mulighed for blodprøveudtagning fra en vene som pr. Enkeltnål.
og to-nålforbindelsesskema. Denne procedure bruger steril engangsbrug
sæt plasma filter og blodforsyning linje.

Anvendelse i apparatet Gemma rullepumpe giver dig mulighed for ikke at begrænse lægen ved at vælge den ønskede hastighed for blodindsamling.

Plasmaferese maskine anbefales til brug i intensivafdelinger
til plasmaudveksling eller til cascad plasmasorption
· I området fra 2 til 50 ml / min med diskrethed på 1 ml / min,
· I området fra over 50 til 200 ml / min med en opløsning på 5 ml / min;

Enhed AMPld-TT "Hemofeniks"

700.000 rubler

Karakteristik Apparat AMPld-TT "Hemofeniks" til membranterapeutisk og (eller) donor plasmaferese CJSC "TREKPOR TECHNOLOGY" (Rusland)

Enheden er designet til membran plasmaferese. Hovedfunktionen af ​​enheden er en enkeltnål membran plasmaferese beregnet til efferent medicin. Den kontinuerlige proces med membran plasmaferese ved hjælp af HEMOFENIX-maskine udføres ifølge en enkeltnålskema i et sterilt ekstrakorporalt kredsløb af engangsbrug. Under proceduren returneres de formede elementer til patientens blodbanen, plasmaet samles i en speciel modtager, og plasma udskiftning udføres.

Hvordan og hvordan hjælper du barnet? Årsager og metoder til behandling af enuresis hos børn

nefrektomi