Zinnat Solution - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING

om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer: П N008779-101209

Handelsnavn af stoffet: Zinnat

International Nonproprietary Name (INN): cefuroxim.

Kemisk navn: (1RS) -1 - [(acetyl) oxy] ethyl- (6R, 7R) -3 - [(carbamoyloxy) methyl] -7 - [[(Z) -2- (furan-2-yl) -2- (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4,2,0] oct-2-en-2-carboxylat

Doseringsform: granulat til suspension til oral indgivelse 125 mg / 5 ml.

Ingredienser:
Aktiv ingrediens: cefuroximaxetil - 150 mg (svarende til 125 mg cefuroxim)
Hjælpestoffer (5 ml): stearinsyre, saccharose (3,062 g), aromastoffer Tutti Frutti 51.880 / AP 05:50, kaliumsesulfam, aspartam, povidon KZO, xanthangummi.

Beskrivelse: Granulat i form af korn af uregelmæssig form, af forskellig størrelse, men ikke over 3 mm, hvid eller næsten hvid.
Fortynding frembringer en suspension fra hvid til lysegul med en karakteristisk frugtagtig lugt.

Farmakologisk gruppe: antibiotikum cephalosporin
ATX J01DC02 kode

farmakodynamik
Cefuroximacetyl er en precursor af cefuroxim, som er et anden generation cephalosporin antibiotikum. Cefuroxim er aktivt mod en lang række patogener, herunder stammer, der producerer ß-lactamase.
Cefuroxim er resistent over for virkningen af ​​bakteriel p-lactamase, derfor effektiv mod ampicillinresistente eller amoxicillinresistente stammer.
Den baktericide virkning af cefuroxim er forbundet med undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​bakteriecellevæggen som følge af binding til hovedmålproteinerne.
Cefuroxim er normalt aktivt in vitro mod følgende mikroorganismer:
Gram-negative aerober:
Haemophilus influenzae (herunder ampicillinresistente stammer); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (herunder stammer, som producerer og ikke producerer penicillinase); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri.
Gram-positive aerober:
Staphylococcus aureus (herunder penicillinaseproducerende stammer, men med undtagelse af meticillinresistente stammer); Staphylococcus epidermidis (herunder penicillinase-producerende stammer, men med undtagelse af meticillinresistente stammer); Streptococcus pyogenes (og andre beta-hæmolytiske streptokokker); Streptococcus pneumoniae, Streptococcus gruppe B (Streptococcus agalactiae).
anaerobe bakterier:
Gram-positive og gram-negative cocci (herunder arter af slægten Peptococcus og Ptptostreptococcus); gram-positive baciller (herunder arter af slægten Clostridium) - gram-negative baciller (herunder bakterier og arter af slægten Fusobacterium), Propionibacterium spp.
Andre mikroorganismer:
Borrelia burgdorferi
Følgende mikroorganismer er ufølsomme over for cefuroxim:
Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus og Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.
Nogle stammer af følgende slægter er ufølsomme over for cefuroxim:
Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetik
Efter oral cefuroxim absorberes axetil fra mave-tarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tyndslimhinden og i blodet, der frigiver cefuroxim i den systemiske cirkulation. Cefuroxim passerer gennem BBB, passerer gennem moderkagen og passerer i modermælk. Optimal absorption forudsat at lægemidlet tages under eller umiddelbart efter et måltid. Maksimal serumkoncentration efter indtagelse bestemmes efter 2,4 timer. Fødevarer øger absorptionen af ​​cefuroximacetil suspension.
Når suspensionen tages oralt, er absorptionshastigheden for cefuroximaxetil lavere end ved indtagelse af tabletter, hvorved de maksimale koncentrationer reduceres, tiden for at nå dem øges, og den systemiske biotilgængelighed falder (med 4-17%).
Halveringstiden er fra 1 til 1,5 timer. Afhængig af de anvendte bestemmelsesmetoder er graden af ​​cefuroximbinding til proteiner fra 33 til 50%.
Cefuroxim metaboliseres ikke, udskilles ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Cefuroxim-serumniveauet falder med dialyse.

INDIKATIONER TIL BRUG
Lægemidlet er indiceret til behandling af sygdomme forårsaget af bakterier, der er modtagelige for cefuroxim.

  • Infektioner i øvre luftveje, øre, hals og næse, såsom betændelse i mellemøret, bihulebetændelse, tonsillitis og pharyngitis.
  • Nedre luftvejsinfektioner, såsom lungebetændelse, akut bronkitis og forværring af kronisk bronkitis.
  • Urogenitale infektioner, såsom pyelonefritis, blærebetændelse og urethritis. Gonorré, akut ukompliceret gonokok urethritis og cervicitis.
  • Infektioner i huden og blødt væv, såsom furunkulose, pyoderma og impetigo.
  • Behandling af tidlige stadier af Lyme-sygdommen og den efterfølgende forebyggelse af late manifestationer af Lyme-sygdom hos voksne og børn over 12 år.

KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for cephalosporin antibiotika, penicilliner og carbapenemer.
Det skal anvendes med forsigtighed i tilfælde af nyresvigt, gastrointestinale sygdomme (herunder en historie og ulcerativ colitis), graviditet, amning og hos børn op til 3 måneder.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Et standard behandlingsforløb er ca. 7 dage (fra 5 til 10 dage).
For optimal absorption bør Zinnat Suspension tages sammen med måltider.
Voksne:

Suspension og tabletter "Zinnat": brugsvejledning til børn, beregning af dosis af antibiotika (125 og 250 mg)

Zinnat tilhører anden generation af cephalosporin antibiotika. Det påvirker en lang række bakterielle infektioner på grund af cefuroxim, som er en del af. Lægemidlet forhindrer ikke kun reproduktion af farlige bakterier, men ødelægger dem også. Overvej indikationerne og vejledningen til brug af lægemidlet i pædiatri.

Former for frigivelse og sammensætning af antibiotika

Cefuroxim - hovedbestanddelen af ​​stoffet, der er resistent over for en række beta-lactamase, giver en positiv effekt i behandlingen af ​​sygdomme forårsaget af både gram-positive og gram-negative infektiøse midler. Tilgængelig under flere varemærker: Kimacef, Ceftin, Axetin, etc. Zinnat er produceret i Storbritannien.

Lidt langstrakt, konveks på begge sider af Zinnat tabletterne er hvide eller lidt gullige i farve. Fremstil 2 typer af tabletter: 125 mg og 250 mg cefuroxim. Den orale form af lægemidlet er resistent overfor enzymer produceret af mikroorganismer, der giver resistens overfor antibiotika.

Den aktive komponent suppleres med hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, hydrogeneret (modificeret) vegetabilsk olie, prilelozoy (croscarmellose sodium) og natriumlaurylsulfat. Sammensætningen af ​​overfladelaget af tabletter i begge varianter indbefatter hypromellose, propylenglycol, hvidt farvestof og konserveringsmiddel E216. Tabletterne er pakket i blisterpakninger på 10 stk., Der sælges i papkasser.

Suspension opnås fra den granulerede form af lægemidlet, som adskiller sig i excipienser fra tabletter. I granulaterne som yderligere elementer indbefatter: octadecansyre, saccharose, sødemidler E950, E951, povidon K30, xanthangummi, aromastoffer.

Granulat er små hvide partikler med en diameter på op til 3 mm, der har en uregelmæssig form. Når der fortyndes med vand, dannes der en gullig suspension med en frugtsmag. Suspension er tilgængelig i glas hætteglas med plastik cap, udstyret med en beskyttelsesanordning mod børn. Flasken er anbragt i papkasse, en måleske med en kapacitet på 5 ml og et bæger er fastgjort til det.

Hvilke sygdomme er Zinnat ordineret til?

Zinnat til børn er valgt til inflammatoriske sygdomme forårsaget af smitsomme stoffer, der er følsomme for cefuroxim. Disse omfatter:

  • bakterielle læsioner af øret, næse og hals, ondt i halsen, larynxsygdomme, luftrør, paranasale bihuler;
  • betændelse i bronchi infektiøs natur
  • betændelse i lungerne;
  • infektiøse læsioner af huden og blødt væv - furunkulose, pyoderma;
  • urinvejsinfektioner - cystitis, pyelonefritis, gonoré;
  • peritonitis - betændelse i abdominalen, blodforgiftning, meningitis;
  • Den indledende fase af krydsbårne borreliose (Lyme sygdom).

Takket være cefuroxims evne til at modstå bakterielle beta-lactamaser, er Zinnat effektiv til behandling af lidelser forårsaget af ampicillinresistente eller amoxicillinresistente infektiøse midler. Følsomheden af ​​patogener til cefuroxim afhænger af regionen og ændrer sig over tid. Ved valg af et antibiotikum er det nødvendigt at overveje lokale data.

Zinnat er et antibiotikum, derfor er brugen kun mulig på anbefaling af en læge.

Anvendelsesmåde og dosering af lægemidlet

Den anbefalede behandlingsperiode er fra 5 til 10 dage. Lægemidlet tages efter måltider med en stor mængde væske. Voksne patienter ordineres Zinnat tabletter 250 mg to gange om dagen. Den maksimale dosis for alvorlige sygdomme er 500 mg 2 gange om dagen.

Ved urinvejsinfektioner kan lægemidlet indgives i en mængde på 125 mg to gange dagligt til behandling af gonoré. Medikamentet skal tages 1 gang dagligt i en mængde på 1 g. Behandlingsforløbet for tærsket borreliose varer 20 dage. Lægemidlet er ordineret i mængden 500 mg to gange om dagen.

Brug af tabletter til børn

Tabletter kan indgives til børn over 3 år. Den maksimale daglige dosis for dem er 500 mg. Normalt modtagelse foretages to gange om dagen i mængden af ​​125 mg efter måltider. Ved behandling af alvorlige sygdomme, herunder betændelse i mellemøret, kan en enkeltdosis være 250 mg, med en samlet daglig dosis på 500 mg.

Zinnat tabletter gælder ikke for børn, der har svært ved at sluge. Da det ikke anbefales at knuse og male tabletterne, er lægemidlet ordineret som en suspension til babyerne. Den nøjagtige dosis for forskellige sygdomme og den anbefalede form er angivet i brugsanvisningen.

Forberedelse af suspensionen og dens dosering i overensstemmelse med alderen

Brug af lægemidlet i form af en suspension anbefales til børn over 3 måneder. I fortyndet form er stoffet en aromatiseret sirup, som i nogle tilfælde forårsager kvalme hos et barn.

Den antibakterielle suspension har en særlig smag, så nogle gange efter at have taget det, kan barnet få kvalme.

For at fortynde suspensionen er det nødvendigt at hælde vand i den åbne flaske, hvis størrelse måles ved hjælp af målekop (op til det angivne mærke). For-hætteglas skal ryste for at opløse pulveret. Efter fortynding med vand lukkes hætteglasset tæt og rystes flere gange, og vent derefter mindst 3 minutter for fuldstændigt at forbinde stoffet med vand.

Suspension gives til et barn i mængden bestemt efter vægt, alder, graden af ​​organskader eller forringelse af deres funktioner. Formålet med Zinnat til børn fra 3 måneder til 12 år er lavet i doserne angivet nedenfor.

Tabel 1. Dosering af Zinnat antibiotikum i suspension:

Suspension "Zinnat" til børn:
brugsanvisning

Med bakterielle infektioner ordinerer læger effektive antibiotika til børn. Særligt populære er stoffer i flydende form, fordi suspension og dispensering til børn er lettere, og lettere for børn at sluge. Et af de effektive antibakterielle midler i denne form er Zinnat. Når det er værd at give det til et barn, kan det have en negativ indflydelse på børnenes sundhed og hvordan udleveres en sådan medicin korrekt?

Frigivelsesformular

Zinnat-suspensionen fremstilles ud fra granulater anbragt i et hætteglas i en mængde på 1,25 g. Et målebæger og en doseringsskje anvendes på glasflasken, inden for hvilken lægemidlet er placeret.

Granulerne selv ser ud som korn med forskellige størrelser og uregelmæssige former, op til 3 millimeter i størrelse. De har en hvid farve, så efter tilsætning af vand opnås en hvid suspension, der kan have en lysegul farvetone, og der er en karakteristisk lugt af frugt.

Lægemidlet fremstilles også i tabletter, der ikke kan brydes. De er kun ordineret til børn, der kan sluge denne form for medicin.

struktur

Suspensionens hovedkomponent er cefuroxim i form af aksetil. Dette antibiotikum for hver 5 ml af lægemidlet indeholder 125 mg. For at gøre medicinen sød, blev saccharose og sødestoffer, såsom aspartam og acesulfamkalium, tilsat. Til lugten i præparatet er der en tutti-frutti smag. Derudover omfatter granuler xanthangummi, stearinsyre og povidon K30.

Princippet om drift

Lægemidlet er en repræsentant for cephalosporin antibiotika og tilhører anden generation. Det har aktivitet mod et tilstrækkeligt stort antal patogener, herunder mikrober, der producerer beta-lactamase, så denne suspension kan foreskrives for resistens over for ampicillin eller amoxicillin.

Zinnat har en baktericid virkning på mikrober, der virker på synteseprocessen af ​​væggene i bakterieceller.

Lægemidlet ødelægger:

  • Intestinale pinde.
  • Hæmofile sticks.
  • Gonokokker.
  • Klebsiella.
  • Proteus.
  • Providencia.
  • Staphylococcus aureus.
  • Epidermal Staphylococcus.
  • Pyogene streptokokker.
  • Pneumokokker.
  • Streptococcus gruppe B.
  • Peptostreptokokki.
  • Peptokokki.
  • Gram-negative og gram-positive baciller, herunder bakterier og fusobakterier.
  • Borrelia.

Lægemidlet er inaktivt mod pseudomonader, listeria, legionella, enterokokker, citro og enterobacter og nogle andre mikrober. Lægemidlet må muligvis ikke virke på bestemte stammer af clostridier, stafylokokker eller Proteus, så det anbefales at udføre en test, der bestemmer følsomheden af ​​patogenet for cefuroxim før behandling.

vidnesbyrd

Suspension er foreskrevet i tilfælde af bakterielle infektioner, hvis årsag er patogenfølsom over for cefuroxim:

  • Med tonsillitis, otitis, pharyngitis og andre sygdomme, der påvirker det øvre luftveje.
  • Når urinrør, cystitis eller bakteriel infektion i nyrerne.
  • Med pyoderma, koger og andre hudlæsioner.
  • Med gonoré.
  • Med Lyme sygdom.
  • Med bakteriel bronkitis eller lungebetændelse.

Ved hvilken alder er det tilladt at tage?

Zinnat i flydende form er ordineret til babyer, der er 3 måneder gamle. Brug af medicin til nyfødte anbefales ikke. Tabletterne kan bruges i 3 år, hvis barnet ikke protesterer mod pillerne og sikkert kan sluge dem.

Kontraindikationer

Suspension Zinnat bør ikke anvendes til behandling af børn i hvem:

  • Der er intolerance over for cefalosporiner.
  • Phenylketonuri blev påvist.

Øget opmærksomhed til lægen ved udnævnelsen af ​​et sådant lægemiddel kræver påvisning af nyrepatologi hos barnet og sygdomme i mave-tarmkanalen, især hvis der anvendes høje doser. Da suspensionen indeholder saccharose, bør dette tages i betragtning ved behandling af børn med diabetes.

Bivirkninger

Terapi med Zinnat-suspension kan forårsage et barn:

  • Allergisk reaktion. Den hyppigste manifestation af det er udslæt på huden, lidt mindre kløe eller urticaria. I sjældne tilfælde er forekomsten af ​​lægemiddelfeber.
  • Candidiasis. Denne bivirkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​ikke kun skadelige, men også gavnlige mikroorganismer, som forhindrer udviklingen af ​​Candida svampe.
  • Afføring i afføring, ømhed i maven eller kvalme. Sjældent fremkalder suspensionen opkastning eller udvikling af colitis.
  • Ændringer i blodtællinger. Ofte afslører et øget antal eosinofiler, lidt mindre leukopeni og trombocytopeni. Lejlighedsvis reagerer børns krop på stoffet med hæmolytisk anæmi.
  • Hovedpine eller svimmelhed.
  • Leverskader, der ofte viser en midlertidig stigning i enzymaktivitet, men kan være repræsenteret ved kolestatisk gulsot eller hepatitis.

Instruktioner til brug og dosering

For at fortynde granulaterne med vand skal du bruge et målebæger og indtaste kogt vand i det mærke svarende til 37 ml. Ryst granulaterne for at gøre dem mere smulede, hæld vand i flasken og luk det med et låg. Efter at flasken er vendt, skal du ryste den i ca. 15 sekunder og derefter vende den tilbage til normal position og ryste igen.

Barnet kan gives ufortyndet medicin eller lige før brug, fortynd den krævede mængde suspension med en lille mængde mælk eller frugtsaft. Varm væske eller mad med lægemidlet bør ikke blandes.

For mange børn ordinerer lægen Zinnat i en fast dosis, som for de fleste infektioner er 125 mg to gange om dagen. Over 2 år med svære infektioner kan en enkelt dosis øges til 250 mg, hvilket svarer til en daglig dosis på 500 mg.

I nogle tilfælde beregner børnelæger dosis af suspensionen af ​​vægten af ​​en lille patient. En enkelt dosis af lægemidlet under 12 år er 10 mg pr. Kg legemsvægt og for alvorlige infektioner - 15 mg / kg. Efter at have bestemt den rigtige mængde af det aktive stof, gives det til børn to gange om dagen.

For eksempel vejer et barn i en alder af 1 år 12 kg, så en enkeltdosis af Zinnat til ham vil være 120 mg (en scoop), og med gennemsnitlig otitis eller en anden infektion med et alvorligt kursus, skal 180 mg (1,5 scoops) gives.

Zinnat - instruktioner til brug af antibiotika til voksne, til børn (tabletter, suspension), anmeldelser, pris, analoger

Zinnat er et bredspektret antibiotikum, som har en skadelig virkning på mange typer af patogene bakterier, der forårsager infektiøse og inflammatoriske sygdomme i forskellige organer. Derfor bruges Zinnat til at behandle infektiøse og inflammatoriske processer i forskellige organer og væv, der er forårsaget af mikrober, der er følsomme for antibiotikas virkninger.

Producent, beskrivelse, sammensætning og udgivelsesformer Zinnat

Lægemidlet Zinnat er produceret af det britiske farmaceutiske selskab Glaxo Operations UK Limited, der har et repræsentativt kontor i Rusland på 121614, Moskva, ul. Krylatskaya, bygning 17, bygning 3, etage 5, Krylatsky Hills Business Park.

I øjeblikket er lægemidlet Zinnat tilgængeligt i to doseringsformer - tabletter og granulater til fremstilling af en suspension til oral administration. Tabletterne har en bikonveks oval form, er malede hvid eller næsten hvid, skæret er også hvidt eller næsten hvidt, og på den ene side er der en gravering "GX ES5" (til tabletter 125 mg) eller "GX ES7" (til tabletter 250 mg). Tabletterne er pakket i blister (concierges), som sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse. I æsken med 10 tabletter.

Granuler til fremstilling af suspensioner til indtagelse er granuler af uregelmæssig form, af forskellig størrelse, men ikke mere end 3 mm i diameter, malet i næsten hvid farve. Granulat findes i en flaske mørkt glas, som placeres i en papkasse komplet med instruktioner og målekop (eller måleske). Suspensionen fremstillet ud fra granulat er en væske med en frugtagtig lugt og en hvid eller lysegul farve.

Sammensætningen af ​​tabletter og granulater til fremstilling af en suspension af Zinnat som den aktive bestanddel indbefatter det samme stof cefuroxim. I tabletter er cefuroxim indeholdt i to doser - 125 mg hver og 250 mg pr. Tablet. I den færdige suspension af granuler er cefuroxim indeholdt i en koncentration på 125 mg pr. 5 ml (hvilket svarer til 25 mg pr. 1 ml).

Som hjælpekomponenter indeholder granuler til fremstilling af suspensioner stearinsyre, saccharose, tutti-frutti-aromastoffer, acesulfamkalium, aspartam, povidon K30, xanthangummi.

Tabletter på 125 mg og 250 mg som hjælpekomponenter indeholder de samme stoffer:

1. Hjælpekomponenter af kernetabletterne 125 mg og 250 mg:

  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • croscarmellosenatrium;
  • natriumlaurylsulfat;
  • vegetabilsk olie, hydrogeneret
  • kolloidt siliciumdioxid.
2. Komponenterne i de filmovertrukne tabletter 125 mg og 250 mg:
  • Valium;
  • propylenglycol;
  • methylparahydroxybenzoat;
  • propylparahydroxybenzoat;
  • hvid dasp (hypromellose, titandioxid, natriumbenzoat).

Tabletter og granulater til fremstilling af suspensioner bør opbevares på et mørkt tørt sted ved en lufttemperatur på højst 30 o C. Tabletterne har en holdbarhed på 3 år og granulater til fremstilling af suspensioner 2 år fra fremstillingsdatoen. Det skal huskes, at granulerne selv kan opbevares i 2 år, og suspensionen, der er fremstillet af dem, er kun egnet til brug i 10 dage. I løbet af disse 10 dage skal den færdige suspension kun opbevares i køleskabet, og det tillades ikke at fryse.

Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, da det måske ikke er effektivt nok på den ene side og farligt i forhold til alvorlige bivirkninger på den anden side. Overtrædelse af opbevaringsreglerne indebærer også tab af lægemidlet dets terapeutiske egenskaber.

Er Zinnat et antibiotikum?

Ja, stoffet Zinnat er et antibiotikum med et bredt spektrum af handlinger, hvilket betyder, at det er effektivt mod et bredt spektrum af bakterier, der forårsager infektiøse og inflammatoriske processer i forskellige organer.

Zinnat 125 og Zinnat 250

I lægemidlets navn i hverdagen tilføjer ofte tal, der betyder doseringen. Det samme gælder Zinnat, når udtrykkene "Zinnat 125" og "Zinnat 250" anvendt i hverdagen betyder, at disse er tabletter / suspensioner med en dosis på 125 mg eller tabletter med en dosis på 250 mg.

Terapeutisk effekt af Zinnat

Det aktive stof Zinnat cefuroxim er et antibiotikum af anden generation af cefalosporiner. Denne antibiotiske skadelige virkning på forskellige bakterier på grund af det faktum, at hæmmer syntesen af ​​proteiner, der er nødvendige for at opbygge mikrobølgevæggen. Som et resultat forbliver bakterierne uden en cellevæg og dør. En sådan handling af Zinnat kaldes bakteriedræbende, det vil sige skadelig for bakterier.

Antibiotikernes baktericide virkning er karakteristisk for bredspektretlægemidler og betragtes som stærkere og mere udtalt end bakteriostatisk. Således er den bakteriostatiske virkning, som er karakteristisk for et antal antibiotika, i modsætning til bakteriedræbende, kendetegnet ved, at reproduktionen af ​​mikrober undertrykkes. Som følge heraf lever de deres naturlige liv og dø. Den bakteriedræbende virkning er følgelig stærkere end bakteriostatisk.

Zinnat er resistent over for en række enzymer, der produceres af bakterier og ødelægger antibiotika. Derfor er Zinnat effektiv mod bakterier, der er resistente over for Ampicillin og Amoxicillin.

Zinnat er effektiv mod følgende patogene mikrober, der forårsager infektiøse og inflammatoriske sygdomme i forskellige organer:

1. Gram-negative aerobe bakterier (bakterier, der lever i en iltmiljø og ikke Gram-farvet lilla):

  • Haemophilus influenzae (et fælles patogen af ​​lungebetændelse, især hos børn);
  • Haemophilus parainfluenzae;
  • Moraxella (Branhamella) catarrhalis;
  • Neisseria gonorrhoeae;
  • Escherichia coli;
  • Klebsiella spp.;
  • Proteus mirabilis;
  • Providencia spp.
2. Gram-positive aerobe bakterier (bakterier der lever i et ilt miljø og Gram-farvet lilla):
  • Staphylococcus aureus;
  • Staphylococcus epidermidis;
  • Streptococcus pyogenes;
  • Streptococcus pneumoniae;
  • Streptococcus agalactiae (gruppe B streptococcus).
3. Anaerobe mikroorganismer (bakterier der lever i et iltfri miljø):
  • Gram-positive og gram-negative cocci, herunder slægten Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.;
  • Gram-positive pinde, herunder slægter Clostridium spp. (undtagen Clostridium difficile, Propionibacterium spp.);
  • Gram-negative sticks, herunder Bacteroides spp., Fusobacterium spp.;
  • Gram-negative spirocheter, herunder Borrelia spp.

Følgende mikroorganismer er modstandsdygtige over for Zinnats handling i alle tilfælde (de har naturlig modstand):
  • Enterococcus spp., Inklusiv enterococcus faecalis, enterococcus faecium;
  • Acinetobacter calcoaceticus;
  • Listeria monocytogenes;
  • Campylobacter spp.;
  • Burkholderia cepacia;
  • Citrobacter freundii;
  • Enterobacter aerogenes;
  • Enterobacter cloacae;
  • Clostridium difficile;
  • Morganella morganii;
  • Proteus penneri;
  • Proteus vulgaris;
  • Pseudomonas spp., Inklusiv Pseudomonas aeruginosa;
  • Serratia spp.;
  • Stenotrophomonas maltophilia;
  • Bacteroides fragilis;
  • Chlamydia spp.;
  • Mycoplasma spp.;
  • Staphylococcus aureus, resistent over for methicillin;
  • Staphylococcus epidermidis, methicillin-resistente;
  • Legionella spp., Methicillin-resistent.

Derudover kan nogle stammer af følgende slægter være resistente over for Zinnats virkning (erhvervet resistens):
  • Streptococcus pneumoniae;
  • Enterobacter spp., Undtagen Enterobacter aerogenes og Enterobacter cloacae;
  • Escherichia coli;
  • Klebsiella spp.
  • Providencia spp.
  • Enterococcus (Streptococcus) faecalis;
  • Morganella morganii;
  • Proteus mirabillis;
  • Enterobacter spp.;
  • Citrobacter spp., Undtagen Citrobacter freundii;
  • Serratia spp.;
  • Clostridium spp., Undtagen Clostridium difficile;
  • Bacteroides spp., Med undtagelse af Bacteroides fragills, Fusobacterium spp.

Efter modtagelse absorberes Zinnat langsomt fra mave-tarmkanalen ind i blodbanen, men fra blodet trænger det godt ind i centralnervesystemet, placenta og modermælk. På den bedste måde forekommer absorptionen af ​​lægemidlet i blodbanen, hvis det tages straks efter et måltid.

Zinnat undergår ikke biotransformation i kroppen og udskilles uændret af nyrerne.

Indikationer for brug Zinnat

Valget mellem tabletter og Zinnat suspension

Zinnat tabletter kan bruges til voksne og børn fra tre år. Begrænsning af brugen af ​​tabletter til børn fra tre års alder skyldes, at de ikke kan sluge det hele, de presses, hoster, hvilket er fyldt med obstruktion af luftveje, opkastning og andre ubehagelige konsekvenser. Derfor gives tabletter kun til børn over tre år, og kun hvis de kan indtage dem normalt.

Suspension til oral administration Zinnat kan anvendes til behandling af voksne og børn fra 3 måneder. Børn kan sluge en suspension uden problemer, derfor er denne doseringsform optimal for børn i yngre førskolealder. Suspensionen indeholder imidlertid saccharose i en mængde på 0,25 XE (brød enheder) i 5 ml, som bør tages i betragtning hos patienter med diabetes.

Det er således indlysende, at børn under tre år altid skal gives Zinnat i form af en suspension til oral administration. Børn over tre år kan få både tabletter og Zinnat-suspension, idet man vælger doseringsformen på, hvad barnet kan drikke bedre og sikrere. For eksempel kan et barn over tre år frit og roligt sluge en pille, ikke forsøge at bide gennem det eller tygge, så du kan give ham Zinnat i piller. Men hvis et barn over tre år har svært ved at sluge piller, eller hvis han prøver at knække dem, tygge, delvist spytte ud, så er det bedre at give babyen Zinnat i form af en suspension.

Hvad angår voksne, i mangel af problemer med at sluge og diabetes mellitus, kan du vælge en hvilken som helst doseringsform (tabletter eller suspension), som for ethvert subjektivt indtryk mere kan lide. Hvis en voksen patient lider af sværhedsvanskeligheder, er Zinnat i form af en suspension bedre egnet til ham, da det er lettere at sluge det. Og voksne med diabetes bør forsøge at tage Zinnat i form af tabletter, da de ikke indeholder sukkerarter, i modsætning til suspensioner.

Instruktioner til brug Zinnat

Instruktioner til brug af Zinnat-suspension (Zinnat 125)

Inden du begynder at bruge Zinnat-suspensionen, er det nødvendigt at opløse granulerne i hætteglasset med vand for at opnå selve suspensionen. For at gøre dette skal du først ryste flasken først for at løsne de komprimerede granulater. Når granulaterne hældes frit i en flaske, som sand, kan du stoppe med at ryste. Derefter åbnes flasken - skru skruen af ​​og fjern beskyttelsesmembranen fra nakken. I den medfølgende målekop hældes koldt vand til mærket. Og du bør altid bruge kun koldt vand til at opløse granulerne, og ikke varme og især ikke varme, så granulaterne ikke svulmer, men opløst. Derfor, hvis kogt vand anvendes, er det forkølet.

Derefter hældes den målte mængde vand fra en målekop i en flaske med granulater, lukkes med et låg og lades stå på bordet i flere minutter (mindst 1 minut), så alle granulater er godt fugtede. Derefter intensivt ryst hætteglasset, indtil granulerne er helt opløst. Den færdige suspension fjernes straks i køleskabet og får lov til at stå i den til brug i mindst en time. Efter denne suspension er Zinnat klar til brug.

Den færdige suspension skal opbevares udelukkende i køleskabet i højst 10 dage. Hvis i løbet af disse 10 dage suspensionen ikke anvendes, skal den kasseres, og om nødvendigt fortsætte behandlingen - fortynd den nye. Under opbevaring af ti dage skal suspensionen ikke fryses.

Suspension bør tages enten under eller umiddelbart efter et måltid. Før hver brug skal hætteglasset med suspension rystes, så de aktive stoffer fordeles jævnt i hele volumenet. Suspensionens dosis kan fortyndes med vand, frugtsaft, kompoter eller mælk før indtagelse, men disse væsker skal være kolde. Desuden skal suspensionen, fortyndet med mælk, vand, juice eller compote, du har brug for at drikke straks, da den ikke opbevares.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet med Zinnat-suspension er normalt fra 5 til 10 dage. En stigning i behandlingsvarigheden udføres udelukkende på recept og strengt som nødvendigt. Modtagelsen af ​​Zinnat mindre end fem dage er uacceptabel, da i tilfælde af brugen af ​​et antibiotikum inden for 1 til 4 dage ikke alle patogene bakterier dør, overlever nogle af dem og erhverver resistens overfor antibiotika. I sådanne situationer vil Zinnat næste gang være ubrugelig, og du bliver nødt til at bruge et endnu stærkere antibiotikum med risiko for alvorlige bivirkninger. Et fem-dages minimumskursus af Zinnat kan dræbe alle patogene bakterier og forhindre dem i at danne resistens overfor antibiotika.

Doseringen af ​​zinnat bestemmes ved lokalisering af den infektiøse inflammatoriske proces og patientens alder. For korrekt dosering af suspensionen skal du huske at 5 ml indeholder 125 mg af det aktive stof. Og til dosering anbefales det at anvende måleskenen, der er fastgjort til præparatet med anvendte inddelinger. For unge over 12 år og voksne er doseringerne af Zinnat således til behandling af infektioner i forskellige organer og systemer som følger:

  • Infektioner af urogenitale organer (blærebetændelse, urethritis, pyelonefritis) samt milde og moderate infektioner i det nedre luftveje (lungebetændelse, bronkitis osv.) - 250 mg hver (10 ml suspension) 2 gange om dagen;
  • Alvorlige infektioner i det nedre luftveje (lungebetændelse, bronkitis osv.) - 500 mg (20 ml suspension), 2 gange om dagen
  • Ukompliceret gonoré - tag 1 g (40 ml) suspensionen en gang;
  • Borreliosis (Lyme disease) - tag 500 mg (20 ml suspension) 2 gange dagligt i 14 dage;
  • Eventuelle andre infektioner - tag 250 mg (10 ml suspension), 2 gange om dagen.

Børn kan bruge suspensionen fra en alder af tre måneder. Den gennemsnitlige dosering af suspensionen til behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme for børn under 12 år er 125 mg (5 ml suspension) 2 gange dagligt i 5 til 10 dage. For børn i alderen 2-12 år med otitis medier, borreliose og svære infektioner i andre organer, bør Zinnat tages 2 gange dagligt i en gennemsnitlig dosis på 250 mg (10 ml suspension).

Ud over de angivne gennemsnitlige doser kan i hvert tilfælde dosen Zinnat for et barn beregnes individuelt afhængigt af kroppens vægt. Så til behandling af milde til moderate infektioner beregnes dosen på grundlag af forholdet 10 mg pr. 1 kg vægt. Den modtagne dosis betragtes dagligt og opdeles i to modtagelser om dagen også. For eksempel har et barn en kropsvægt på 15 kg, hvilket betyder, at den daglige dosering af Zinnat til ham er 15 * 10 = 150 mg. Herefter skal du beregne, hvor mange milliliter suspensionen indeholder 150 mg. Til dette gør vi andelen:

125 mg - 5 ml
150 mg - X ml, hvoraf det følger, at X = 150 * 5/125 = 6 ml.

Det vil sige, 150 mg svarer til 6 ml suspension. Så bør barnet gives to gange om dagen, 3 ml suspension.

Den daglige dosis beregnet på denne måde bør ikke overstige 250 mg. Hvis der opnås et større antal som følge af beregningen, antages den daglige dosis at være 250 mg.

Med otitis medier og alvorlige infektioner (herunder Lyme sygdom) hos børn under 12 år beregnes doseringen af ​​Zinnat baseret på forholdet 15 mg pr. 1 kg vægt, men ikke mere end 500 mg dagligt. Doseringen, der beregnes på denne måde, er daglig, så den er opdelt i to lige doser om dagen.

Instruktioner til brug af tabletter Zinnat (Zinnat 125 og Zinnat 250)

Zinnat tabletter bør ikke knækkes, hakket, knustes, skæres, tygges og knuses på andre måder. Tabletter skal altid sluges hele med en lille mængde vand. Det er optimalt at tage piller under eller umiddelbart efter et måltid.

Piller kan tage voksne og børn over tre år. Børn under tre år bør ikke gives Zinnat i tabletter, da de ikke vil være i stand til at sluge dem hele.

Tabletter kommer i to doser - 125 mg eller 250 mg. Du kan tage disse og andre piller, vælge de der har den nødvendige dosis.

Varigheden af ​​Zinnat tabletter til behandling af forskellige infektioner er 5 til 10 dage. Drikkepiller i mindre end 5 dage er umuligt, da i dette tilfælde ikke alle bakterier dør, og resten får resistens overfor antibiotika. Som følge heraf vil Zinnat, når den påføres den næste gang, være ineffektiv, da bakterierne allerede får resistens over for antibiotika, og du bliver nødt til at vælge et andet lægemiddel med et bredere aktivitetsspektrum. Og varigheden af ​​Zinnat-behandling i mere end 10 dage kan kun bestemmes af en læge.

Doseringen af ​​Zinnat tabletter afhænger af placeringen af ​​den infektiøse inflammatoriske proces og patientens alder. For voksne og børn over 12 år gives Zinnat tabletter i følgende doser:

  • Infektioner i urinorganerne (cystitis, urethritis) - 125 mg (1 tablet 125 mg) 2 gange om dagen;
  • Pyelonefritis, infektioner i øvre luftveje (faryngitis, tonsillitis, laryngitis osv.), Milde og moderate nedre luftvejsinfektioner (bronkitis) - 250 mg (1 tablet 250 mg eller 2 tabletter 125 mg) 2 gange om dagen ;
  • Alvorlige infektioner i det nedre luftveje eller mistænkt lungebetændelse - 500 mg (2 tabletter af 250 mg eller 4 tabletter af 125 mg) 2 gange om dagen;
  • Ukompliceret gonoré - tag 1 g (4 tabletter af 250 mg eller 8 tabletter af 125 mg) en gang;
  • Borreliosis (Lyme disease) - 500 mg hver (2 tabletter 250 mg eller 4 tabletter 125 mg) 2 gange om dagen i 20 dage;
  • Alle andre infektioner - 250 mg (1 tablet 250 mg eller 2 tabletter 125 mg), 2 gange om dagen.

Zinnat tabletter hos voksne og unge over 12 år kan ud over det primære terapeutiske middel også anvendes som en understøttende efterbehandlingsterapi efter brug af Zinatsef (cefuroxim i injektioner). Normalt er sådanne ordninger: først Zinatsef (skud) + derefter Zinnat (tabletter) brugt til at behandle stærkt flydende bronkitis og lungebetændelse. Ved lungebetændelse administreres Zinaceph normalt intramuskulært eller intravenøst ​​i en dosis på 1,5 g, 2 til 3 gange om dagen i 2 til 3 dage og overføres derefter til Zinnat tabletter i en dosis på 500 mg, 2 gange dagligt i 7-10 dag. Ved alvorlig bronkitis eller forværring af kronisk bronkitis administreres Zinacef 750 mg 2 til 3 gange dagligt i 2 til 3 dage først intravenøst ​​eller intramuskulært og overføres derefter til Zinnat i tabletter på 500 mg 2 gange dagligt i 5 - 10 dage.

For børn i alderen 3 til 12 år er der kun to mulige doser Zinnat i tabletter, der bestemmes af sværhedsgraden af ​​den infektiøse inflammatoriske sygdom. I svære infektioner (for eksempel otitismedia, lungebetændelse osv.), Ordineres børn på 3-12 år Zinnat 250 mg (1 tablet 250 mg eller 2 tabletter 125 mg) 2 gange om dagen. Og til milde og moderate infektioner er 125 mg ordineret (1 tablet 125 mg) 2 gange om dagen.

Brug af Zinnat til krænkelse af nyrerne

Personer, der lider af nyresygdom, kan tage Zinnat i form af tabletter og i form af suspension. Valget af doseringsform afhænger helt af patientens personlige subjektive præferencer. Men doseringen af ​​antibiotika bestemmes af hvor alvorligt nedsat nyrefunktion.

Nyrefunktion vurderes ved værdien af ​​kreatininclearance, som bestemt ved Reberg-testen. Hvis kreatininclearance (CC) er over 30 ml / min, anvendes Zinnat i de sædvanlige doser, der gives i ovenstående afsnit. Hvis kreatininclearance er 10 - 29 ml / min, tages Zinnat en gang dagligt i den sædvanlige enkeltdosis. Hvis det for eksempel er standard at drikke 250 mg 2 gange om dagen, bør patienter med kreatininclearance 10 - 29 ml / min tage medicinen 250 mg kun én gang om dagen.

I tilfælde hvor kreatininclearance er mindre end 10 ml / min, tages Zinnat i en enkelt dosis (anbefales til behandling af en infektion af denne lokalisering) en gang hver anden dag. Hvis det for eksempel anbefales at tage Zinnat 250 mg 2 gange om dagen, skal patienter med kreatininclearance mindre end 10 ml / min drikke 250 mg tabletter en gang hver anden dag.

Hvis en patient med nyresygdom er på hæmodialyse, skal Zinnat tages i en enkelt dosering, der anbefales til behandling af en infektion efter hver dialysesession.

Zinnat under graviditet og amning

Lægemidlet Zinnat er ikke kontraindiceret til brug under graviditet og amning, men det bør anvendes med forsigtighed, strengt ifølge indikationer og kun i tilfælde, hvor moderens fordel overstiger alle mulige risici for fosteret og spædbarnet.

Faktum er, at der under forsøg på dyr ikke blev påvist nogen negativ effekt af Zinnat på fostrets vækst, udvikling af fosteret og graviditetsforløbet, men alligevel er forsigtighed ved brugen under barnets fødsel ikke overflødig. Det vil sige, Zinnat bør ikke tages under graviditet, hvis der ikke er klare og præcise indikationer for dets formål.

Zinnat trænger ind i modermælk, derfor for ammende mødre, hvis det er nødvendigt at anvende et antibiotikum, anbefales det at overføre spædbarnet til kunstige formler under behandlingen og udtrykke mælken. Og efter afslutningen af ​​antibiotikabehandlingen skal du igen overføre babyen til amning. Med forsigtighed og i tilfælde, hvor barnet er mere end 3 måneder gammelt, kan mødre tage Zinnat og ikke holde op med at amme.

Særlige instruktioner til brug af tabletter og suspensioner Zinnat

Inden du begynder at bruge tabletter eller suspensioner, skal Zinnat huske og fortælle lægen, om der har været tilfælde af allergiske reaktioner over for antibiotika af penicillingrupperne (Ampicillin, Amoxicillin, etc.), cephalosporiner (Cefalexin, Cefuroxim, Cefamandin, etc.) i en persons liv, monobactam (Aztreonam, Azaktam, Aznam J, etc.) og carbapenemer (Imipenem, Meropenem). Hvis allergier over for antibiotika aldrig er sket, kan Zinnat tages som normalt.

I tilfælde hvor sådanne allergiske reaktioner var tidligere, har en person en høj risiko for at udvikle allergier overfor Zinnat. Derfor skal der i sådanne situationer før brug af Zinnat foretages en allergisk test (en lille Zinatsef opløsning injiceres under huden). Hvis allergitesten er negativ, anvendes lægemidlet med forsigtighed, og ved det mindste tegn på allergiudvikling stoppes brugen. Hvis allergitesten er positiv, er antibiotikumet slet ikke ordineret, men et andet lægemiddel er valgt.

Man skal huske, at tage Zinnat i form af en suspension og tabletter kan føre til overdreven vækst af svampen slægt af Candida, der forårsager candidiasis (stomatitis, "trøske" kvinder etc.). Til forebyggelse af candidiasis anbefales i 3 - 5 dage af optagelse Zinnat desuden træffe det antifungale lægemiddel indeholdende som det aktive stof af fluconazol, Ved en dosis på 150 mg (Mikosist, Diflucan, Fluconazole et al.). Spiste behandling varer 10 dage eller mere, anti-svampe middel til forebyggelse af candidiasis er ønskeligt at tage en dosis på 150 mg hver fire dage.

Endvidere kan langvarig brug af Zinnat i enhver form (tabletter eller suspensioner) føre til enten pseudomembranøs colitis, eller for antibiotika-associeret diarré (diarré), som er manifesteret ved diarré af forskellige sværhedsgrad. I sådanne situationer, bør du straks stoppe med at tage Zinnat, konsultere en læge og gennemgå en omfattende undersøgelse for at finde ud af, præcis hvad enten udviklet i tilfælde af antibiotika-associeret diarré og pseudomembranøs colitis, som behandlingen af ​​disse sygdomme er anderledes.

Zinnat suspension indeholder saccharose i mængden 0,25 brød enheder (HE), som skal tages i betragtning for personer, der lider af diabetes.

Desuden omfatter suspensionen aspartam, som er en kilde til phenylalanin. Derfor skal personer, der lider af phenylalaninintolerans (phenylketonuria), nægte at tage suspensionen og erstatte den med Zinnat tabletter.

Når Zinnat bruges til behandling af Lyme-sygdommen, kan Jarish-Herxheimer-reaktionen forekomme, som er manifesteret af rødmen af ​​huden og udseendet af udslæt på det. En sådan reaktion af Jarish-Herksheimer er ikke farlig, den udvikler sig som følge af bakteriens massive død og indtræden af ​​deres toksiner i blodbanen. Efter en tid passerer denne reaktion uden spor og kræver ikke særlig behandling.

overdosis

Det er muligt med påføring og suspensioner og tabletter Zinnat. Manifestes af øget spænding og kramper. Ved udviklingen overdosis bør du straks ringe til "ambulance" og indlagt på hospitalet, hvor det at være symptomatisk terapi sigte på at opretholde den normale funktion af vitale organer. Zinnat hvis koncentrationen i blodet er for høj, derpå yderligere at fremskynde afskaffelsen af ​​antibiotikummet fra kroppen og lette symptomer på overdosering kan producere hæmodialyse og peritonealdialyse.

Indflydelse på evnen til at drive mekanismer

Zinnat passe og suspension og tabletter kan forårsage svimmelhed, så er nødvendig behandling med antibiotika for at afstå fra enhver aktivitet, der kræver en høj reaktionshastighed og koncentrationen af ​​opmærksomhed, herunder bilkørsel.

Zinnats interaktion med andre lægemidler

Lægemidler, der reducerer mavesyre (fx Almagel, Fosfalyugel, De-Nol, ranitidin, famotidin, omeprazol, Nexium, Pariet et al.), Zinnat forringe absorptionen. Derfor er det ønskeligt at tage stoffer, der reducerer surhedsgraden af ​​mavesaft, i forskellige måltider med Zinnat.

Zinnat ændrer den normale intestinale mikroflora, hvilket fører til et fald i absorptionen af ​​østrogen og dermed til forringelsen af ​​effekten af ​​orale præventionsmidler. Derfor bør kvinder i løbet af hele behandlingsperioden med Zinnat og en anden uge efter at have taget den sidste dosis af antibiotika, anvende yderligere præventionsforanstaltninger (for eksempel et kondom).

Modtager Zinnat samtidig med diuretisk gruppe af loop-diuretika (furosemid, thiazider, etc.) fører til en stigning i koncentrationen af ​​antibiotikummet blod, og derfor kan kræve mindre hyppig indtagelse eller reducere doseringen.

Samtidig anvendelse Zinnat aminoglycosid-antibiotikum (Gentamycin, Tobramycin, Kanamycin, Streptomycin, amikacin et al.) Øger risikoen for nyreskade (nefrotoksiske virkninger).

På baggrund af brugen af ​​Zinnat giver en blodglucosetest ved hjælp af ferrocyanidtesten ukorrekte resultater. Hvis det derfor er nødvendigt at bestemme koncentrationen af ​​blodsukker på baggrund af Zinnats administration, bør du bede laboratoriepersonalet om at gøre dette ved hjælp af metoder baseret på brug af glucoseoxidase eller hexokinase.

Kontraindikationer Zinnat

Så følgende betingelser og sygdomme er absolutte kontraindikationer for brugen af ​​suspensioner og Zinnat tabletter:

  • Individuel overfølsomhed eller allergiske reaktioner på nogen af ​​Zinnats bestanddele;
  • De overførte sidste episoder af alvorlige allergiske reaktioner på andre antibiotika penicillin (Penicillin, Amoxicillin et al.), Cephalosporiner (Cephalexin et al.), Carbapenemer (Imipenem, Meropenem et al.) Og monobactamer (Aztreonam, etc.);
  • Phenylketonuri (kun til suspension)
  • Børnenes alder er yngre end tre år (kun til tabletter);
  • Børnenes alder er yngre end tre måneder (kun til suspension).

Relative kontraindikationer til brugen af ​​Zinnatsuspension og tabletter er følgende tilstande og sygdomme:
  • De overførte sidste ikke-alvorlige allergiske reaktioner på eventuelle penicillin (benzylpenicillin, amoxicillin etc.), cephalosporiner (Cephalexin et al.), Carbapenemer (imipenem, meropenem et al.) Og monobactamer (Aztreonam, etc.);
  • Nyresvigt
  • Sygdomme i fordøjelseskanalen, der begge eksisterer på nuværende tidspunkt og udskydes tidligere;
  • Periode med graviditet og amning.

Bivirkninger af Zinnat

Zinnat tabletter og suspension kan fremkalde udviklingen af ​​følgende bivirkninger fra forskellige organer og systemer:

1. Infektiøse og parasitære sygdomme:

  • Candidiasis af slimhinder (stomatitis, "thrush" hos kvinder osv.).
2. Blod og blodsystem:
  • Eosinofili (forhøjede niveauer af eosinofiler i blodet over normen);
  • Trombocytopeni (fald i antallet af blodplader i blodet under normen);
  • Leukopeni (fald i det totale antal leukocytter i blodet under normen);
  • Hæmolytisk anæmi
  • Positive Coombs test.
3. Nervesystemet:
  • Hovedpine;
  • Svimmelhed.
4. Fordøjelsessystem:
  • Forstyrrelser i mave og tarm (diarré, kvalme, mavesmerter);
  • Øget aktivitet af AST, ALT, LDH;
  • opkastning;
  • Pseudomembranøs colitis;
  • Gulsot mod baggrunden af ​​stillestående galde;
  • Hepatitis.
5. Læder og blødt væv:
  • Erythema multiforme;
  • Stevens-Johnsons syndrom;
  • Toksisk epidermal nekrolyse.
6. Immunsystemet:
  • Allergiske reaktioner (hududslæt, urticaria, kløende hud);
  • Narkotikabekæmpelse;
  • Serumsyge;
  • Anafylaktisk shock.

Zinnat til børn

Suspension eller piller?

Zinnat tabletter i dosering som 250 mg, 125 mg og kan gives til børn kun fra en alder af tre, da de kun skal synkes hele uden raskusyvaya uden at tygge, ikke bryde en slibning eller andre midler. Og børn under tre år normalt ikke kan sluge tabletten hel Zinnat, hvorved de ikke kan give dem. Men siden en alder af tre, når barnet allerede kan sluge tabletten hel, kan gives til børn Zinnat tabletter. Selvom et barn er ældre end tre år, men selvfølgelig kan man ikke sluge piller, bør han selvfølgelig ikke gives dem. I sådanne situationer er det nødvendigt at give barnet Zinnat i suspension.

Zinnat suspension kan bruges til behandling af børn fra 3 måneder, da selv en baby kan sluge væsken. Derfor bør børn af enhver alder, der har svært ved at sluge tabletter, gives Zinnat i suspension.

Suspensionen kan fortyndes med vand, juice, compote eller mælk og gives til barnet på en sådan måde, at han kan drikke medicinen sammen med den drink han kan lide. Det skal dog huskes, at efter suspension af suspensionen med saft, mælk, kompot eller vand skal det gives barnet omgående at drikke, da medicinen ikke kan opbevares i denne form.

Zinnat 250 eller Zinnat 125 børn

Betegnelserne "Zinnat 250" og "Zinnat 125" betyder sædvanligvis tabletter med henholdsvis en dosis af det aktive stof 250 mg og 125 mg. Sådanne tabletter kan gives til børn, der ikke er yngre end tre år, da de i en tidligere alder ikke kan sluge tabletten hele uden at tygge og tygge den.

Nogle gange refererer udtrykket "Zinnat 125" til en suspension, der kan gives til børn fra 3 måneder og voksne. Voksne og børn over 3 år får normalt en suspension, hvis de har svært ved at sluge p-piller.

Instruktioner til brug Zinnat til børn

Tabletter og Zinnat-suspension bør gives til børn under eller umiddelbart efter et måltid, da det er, når de injiceres med mad, at antibiotika absorberes på den bedste måde. Selvfølgelig kan du til enhver tid give Zinnat, også i tom mave, hvis det er nødvendigt, men det er bedre at gøre det med mad.

Den sædvanlige behandlingstid for infektiøse og inflammatoriske sygdomme med Zinnatsuspension og tabletter hos børn er fra 5 til 10 dage. At give et lægemiddel bør ikke være mindre end fem dage, da der i dette tilfælde ikke alle bakterier dræbes og de resterende bakterier udvikler resistens over for et antibiotikum. Efter nogen tid, disse bakterier formere sig og forårsage forværring eller nye infektionssygdomme, der ikke længere bukke under for terapi Zinnatov bakterier til det bliver bæredygtigt. Men brugen af ​​antibiotika i mere end 10 dage, kan kun ordineres af en læge, så længe modtagelse Zinnat kan føre til komplikationer.

125 mg og 250 mg tabletter er klar til brug. De skal sluges hele og forklarer børn, at tabletter ikke skal knække, tygges eller knuses. Tabletten vaskes med en lille mængde vand.

Suspension før første brug bør fremstilles fra granulerne anbragt i en glasflaske. For at gøre dette bliver flasken rystet intensivt, så granulerne bliver løs og begynder at hælde frit. Den beskyttende membran fjernes fra hætteglassets hals. Derefter tilføres dimensionelle glas hældt i koldt vand tags (varme eller varmt vand kan ikke bruges, fordi det vil bringe pelletsene i stedet for at opløse blodpropper) og hæld det i en flaske med granulerne. Hætteglasset blev sat vertikalt i 1 - 2 minutter for at fuldstændigt våd pellets vand, og derefter det bliver rystet kraftigt, hvilket sikrer fuldstændig blanding af granulater med vand. Tilberedt suspension før første brug skal anbringes i en time i køleskabet, hvorefter den kan tages.

Den færdige suspension kan opbevares i køleskabet uden frysning i 10 dage. For hver brug skal flasken fjernes i en kort periode, den nødvendige dosis måles og straks sættes i køleskabet igen.

Børn kan få suspension med vand, mælk, compote eller juice. Suspension Zinnat, såvel som tabletter, bør tages under eller umiddelbart efter et måltid. Ved korrekt dosering skal du være opmærksom på, at 5 ml suspensionen indeholder 125 mg af det aktive stof (hvilket svarer til 25 mg i 1 ml). Den krævede mængde suspension bestemmes ved hjælp af en speciel måleske, der er fastgjort til flasken, som efter brug skylles med varmt vand.

Doseringen af ​​tabletter og suspensioner af zinnat bestemmes af alder, kropsvægt, placering og sværhedsgrad af den infektiøse inflammatoriske proces. Så for unge over 12 år gives Zinnat i form af tabletter eller suspensioner i voksne doseringer givet i tabellen nedenfor:

Hvad er nyresten?

Analyse af prostatajuice: Indikationer for levering og de vigtigste punkter til forberedelse til analysen