agenese

Agenesis - manglende udvikling - det medfødte mangel på noget organ, en del af det eller en del af kroppen. Eksempler omfatter genesis af nyre, skjoldbruskkirtel, testikel, de eller andre ekstremiteter.

Virkningerne af agenese kan være forskellige:

  • i mangel af et af de parrede organer (eller dets del) udvikler en kompenserende hypertrofi af den normalt udviklede del af orgelet, genopfyldning af det manglende organs funktion (eller dets del), som følge heraf kan agenesen ikke have skadelige konsekvenser;
  • Agenesis af et bestemt organ kan ledsages af symptomer på tab af funktion af det manglende organ;
  • Fraværet af nogle uparrede organer eller dele af dem (lever, hjerne, hjerte) eller begge parret organer (nyrer, lunger) kan danne grundlag for fostrets ikke-levedygtighed.

Oplysningerne på siderne på webstedet er ikke en selvbehandlingsmanual.
I tilfælde af påvisning af sygdomme eller mistanker på dem bør konsultere en læge.

agenese

Medfødt eller erhvervet tandlægesygdom, hvor nogle tænder mangler i munden, hedder agenese eller adentia. Nogle gange er det den ekstreme form for en sådan misdannelse som hypoplasi. I tandlægen er udtrykket "agenese" ikke brugt meget ofte, hvorfor ikke alle patienter straks forstår, hvad de taler om. Selv om det i sig selv slet ikke er sjældent, som det kan synes. Fraværet af primordia af de permanente tænder i forskellige zoner forekommer hos 4-8% af befolkningen. Ofte er der ingen sidetænder og tredje molarer.

Årsager til genese

Agentsia forekommer sædvanligvis i strid med mineral- og proteinmetabolismen hos fosteret eller barnet. Hvad fører til fejlen i de korrekte processer for tandudvikling, som begynder at danne allerede i den sekste uge af embryoets liv. På den fjortende uge dannede hårdt væv af tænderne. Ved den femte måned har embryoet starten på molarer. Ved den fjerde måned begynder dannelsen af ​​cement og rødder i det nyfødte barn. Så mange vigtige øjeblikke, og hvis noget går galt, så er udviklingspatologi ret mulig. Og denne underudvikling er desværre irreversibel.

Når barnets tænder af det ufødte barn begynder at danne sig i den gravide kvindes krop, kan sådanne sygdomme hos den forventende moder som toksikose, toxoplasmose og rhesuskonflikter forårsage føtalalder. Indtagelse af visse lægemidler under graviditeten, især af tetracyclin-serien, resulterer ofte i alvorlig føtal intrauterin sygdom. Forskellige infektionssygdomme, sygdomme i mave-tarmkanalen, pædiatriske rickets eller cerebrale cirkulationsforstyrrelser, der har forekommet hos en nyfødt mellem 6 og 18 måneder af livet, kan også føre til agenesen af ​​permanente tænder. Genesis årsagen kan være en genetisk disposition.

Typer af agenese

Der er flere typer agenese:

    Komplet. Det er meget sjældent, når patienten helt mangler begyndelsen af ​​alle permanente tænder. Denne mest alvorlige tilstand fører uundgåeligt til en krænkelse af ansigtssymmetrien;

Til den korrekte diagnose af sygdommen vil tandlægen helt sikkert foretage en panoramisk røntgenundersøgelse af begge kæber. Dette vil bestemme tilstedeværelsen eller fraværet af tandrederier og ordinere den relevante ortopædiske behandling.

Behandling af permanente tænder

Det sker, at i stedet for de fraværende permanente tænder bevares langvarige tænder, som mere eller mindre effektivt udfører deres funktion. Men på grund af den mindre tætte emalje af mælketanden, slider de selvfølgelig hurtigere ud. Der er ikke behov for at fjerne dem, tværtimod skal du omhyggeligt overvåge deres tilstand og forsøge at holde dem "i kø" så længe som muligt. Hvis dette mislykkes, fjernes mælketænderne, og de dannede hulrum skal fyldes med noget.

  • Aftagelig tandprotes;
  • God gammel bro (bro). Kun egnet når tilstødende tænder har fejl eller mangler;
  • Implantation af tænder.

Den mest moderne, æstetiske og patientvenlige behandlingsmetode er selvfølgelig implantation. For det første er processen kun fokuseret lokalt og påvirker ikke de tilstødende tænder. For det andet vil indførelsen af ​​implantatet tillade dig at lægge knoglen, uden den sædvanlige belastning, og dermed bidrage til at bevare den. For det tredje vil en implanteret tand ikke afvige fra sunde tænder, hvilket vil lette afhængighedsprocessen.

Da agenesis er en kompleks tandlægesygdom, der forværrer patientens dagligdag, gør det svært at spise og forstyrre sin tale, skal det behandles. Behandlingsmetoden bestemmes individuelt af en kompetent tandlæge.

Gennemsigtig hjerne septum genesis

Oprindelsen af ​​corpus callosum er en medfødt patologi i hjernen. Det begynder at udvikle sig i prænatal perioden under påvirkning af genetiske faktorer. Dette er en meget sjælden sygdom, der påvirker nervens plexus i hjernen, der forbinder halvkuglerne. Dette område af hjernen hedder corpus callosum. Den har en flad form og er placeret under cerebral cortex.

Hvad er denne sygdom

Hvis et barn har en genesis af corpus callosum, er der praktisk taget ingen vedhæftninger, der skal forbinde venstre halvkugle med højre halvkugle. Den patologiske proces påvirker en ud af to tusinde børn og udvikler sig som et resultat af arvelig disposition eller uforklarlige genmutationer.

De nøjagtige årsager til overtrædelser kan ofte ikke bestemmes. Patologi er karakteriseret ved to kliniske syndromer:

  1. Det første tilfælde er lettere. Patienten bevarer intellektuelle evner og fysisk aktivitet. Agenese i dette tilfælde kan identificeres ved tilstedeværelsen af ​​fejl i transmissionen af ​​impulser fra en halvkugle til den anden. For eksempel, hvis en patient er venstrehåndet, kan han ikke forstå, hvad der er i hans venstre hånd.
  2. Det andet tilfælde, bortset fra agenese, ledsages af andre misdannelser af organet, der er alvorlige krænkelser i bevægelsen af ​​neuroner og dropsy i hjernen. Patienten føler samtidig angreb af konvulsioner, hans mental udvikling går langsommere.

Med normal dannelse af alle strukturer i hjernen vil corpus callosum være en tæt plexus bestående af nervefibre designet til at forene halvkuglerne og sikre overførsel af information mellem dem. Dannelsen af ​​dette websted sker ved 3-4 måneder af graviditeten. Dannelsen af ​​corpus callosum slutter i den sjette uge.

Oprindelsen af ​​corpus callosum kan være af forskellig sværhedsgrad. Denne del af kroppen kan være helt fraværende, delvist eller ukorrekt dannet eller underudviklet.

Ofte er det umuligt at finde ud af, hvorfor denne sygdom ramte barnet. Men eksperter lykkedes at identificere en række faktorer, der øger risikoen for sådanne lidelser i prænatal perioden. Dette kan ske:

  • som et resultat af den spontane mutationsproces;
  • med en genetisk disposition for sygdommen
  • under påvirkning af kromosomomlægning;
  • på grund af brugen af ​​giftige stoffer i fødselsperioden;
  • på grund af ernæringsmæssige mangler under graviditeten
  • i tilfælde af skade på en gravid kvinde eller infektion med virale infektioner
  • på grund af metaboliske lidelser i en kvindes krop;
  • på grund af brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer og rygning under svangerskabet.

Da det er umuligt at afsløre de nøjagtige grunde, er det muligt at beskytte barnet mod denne patologi ved at eliminere provokerende faktorer.

Hvordan er den patologiske proces

Der kan være forskellige symptomer under agenesen af ​​corpus callosum. Det hele afhænger af, hvilken forstyrrelse der opstod i prænatalperioden, og hvor godt hjernen er udviklet. Hvis denne uregelmæssighed er til stede i et barn, vil den have følgende manifestationer:

  1. Atrofiske processer forekommer i de auditive og optiske nerver.
  2. Ved krydset af cerebrale halvkugler dannes cystiske hulrum og tumorer.
  3. Der er mangel på udvikling af hjernevæv.
  4. Øger tendensen til kramper, som er meget vanskelige at tolerere.
  5. Der er krænkelser i form af ansigtsdysmorfisme.
  6. Synets organer er underudviklede.
  7. I hjernehalvdelene opstår hjernen cyster.
  8. I fundus er der patologiske lidelser.
  9. Psykomotorisk udvikling sænkes.
  10. Unormale revner dannes i cortex.
  11. Lipomer kan forekomme. Disse er godartede neoplasmer bestående af fedtceller.
  12. Mavetarmkanalen er unormalt udviklet, og der kan være tumorer i den.
  13. Puberty begynder tidligt.
  14. Muskeltonen er lav.
  15. Bevægelseskoordinering er svækket.

Ud over disse tegn kan Aicardi syndrom indikere tilstedeværelsen af ​​agenese, når hjernen og synets organer er unormalt udviklet. Dette er en ret sjælden sygdom. Skader på hud og knoglevæv kan også observeres under agenesen. Et sådant klinisk billede er yderst negativt for barnets tilstand og udvikling og har en ret lav chance for et positivt resultat.

Sådan diagnostiseres

Agenesis af corpus callosum er ret kompleks i diagnosticeringsprocessen. De fleste tilfælde bestemmes under graviditeten i løbet af sidste trimester. Ved diagnose skal du bruge følgende metoder:

  1. Sonography. Fremgangsmåden er at studere kroppens struktur ved hjælp af ultralydbølger. Men det afslører ikke i alle tilfælde problemet. Hvis der er delvise udviklingsmæssige abnormiteter, er det ret vanskeligt at bemærke dem ved hjælp af denne undersøgelse.
  2. Ultralyd undersøgelse.
  3. Magnetisk resonans billeddannelse.

Det er svært at identificere agenese, fordi det ofte udvikler sig i kombination med andre genetiske lidelser. For nøjagtigt at bestemme tilstedeværelsen af ​​agenese udføres karyotyping. Dette er en undersøgelse, der analyserer karyotypen (tegn på et sæt kromosomer) af humane celler. Ud over denne teknik anvendes magnetisk resonansbilleddannelse og ultralydanalyse.

Brugen af ​​disse diagnostiske procedurer giver dig mulighed for nøjagtigt at bestemme tilstanden af ​​hjernen hos barnet.

Behandles denne anomali?

Hidtil er der ingen terapeutiske procedurer, som ville bidrage til at helbrede et barn fra corpus callosums oprindelse. Kun korrektionsteknikker anvendes, som vælges individuelt afhængigt af graden af ​​forstyrrelse og den generelle tilstand af patientens krop.

Ved hjælp af behandling kan kun lindre symptomerne på patologi. Men de fleste eksperter siger, at alle generelt accepterede teknikker ikke giver noget resultat. Hovedpraksis er brugen af ​​potente stoffer. For at lindre patientens tilstand ved hjælp af:

  1. Benzidiazepinov. Disse er psykoaktive stoffer, der har hypnotiske, beroligende, muskelafslappende og antikonvulsive egenskaber.
  2. Phenobarbital. Det er et antiepileptisk barbiturat. Det reducerer hyppigheden af ​​anfald, hvis der er infantile spasmer.
  3. Corticosteroid hormoner. Såsom Prednisolon, Dexamethason. De er normalt kombineret med antiepileptika.
  4. Neuroleptika. Med hjælp deraf eliminerer psykotiske lidelser.
  5. Diazepam. Det hjælper med at reducere adfærdssygdomme.
  6. Nootropics, der har en specifik virkning på hjernens mentale funktioner. Normalt anvendes behandling med Piracetam eller Semax. De hjælper med at forbedre ernæringen af ​​hjernevæv, hvilket har en positiv virkning på dens funktion.
  7. Neuropeptider. Cerebrolysin anvendes mest.

For at afhjælpe betingelserne for børn bruger Asparkam eller Diakarb.

Ud over lægemidler er der nogle gange behov for kirurgisk indgreb. For eksempel kan de stimulere vagusnerven. Men sådan behandling må kun udføres i situationer hvor alvorlige fejl i vitale organers arbejde er opstået som følge af agenese. Denne procedure udføres, hvis andre typer operation ikke giver resultater. Under behandlingen anvendes en elektrisk pulsgenerator. Det sender impulser til nerveen, som er placeret i nakken og forbinder hjernen med kroppen, og nerveren overfører dem til hjernen.

Pulsgeneratoren er placeret under huden i den subklaviske region. Derefter laves en snit i nakken og forbinder elektroderne med vagusnerven. Hyppigheden af ​​transmission af pulser bestemmes af lægen og justerer dem ved hver undersøgelse.

Proceduren reducerer hyppigheden af ​​epileptiske anfald, og de tolereres lettere. Men for hver patient virker en sådan behandling forskelligt.

Da corpus callosums agenese kan føre til muskuloskeletale lidelser og forårsager skoliose, kan fysioterapeutiske teknikker og fysioterapi anvendes. Nogle gange kan de udføre operation.

Prognose og konsekvenser

Hidtil er der foretaget undersøgelser, der i fremtiden kan hjælpe med at bestemme årsagerne til patologien og finde en effektiv behandlingsmetode.

Prognosen for en sådan diagnose kan variere afhængigt af kroppens generelle tilstand. Hvis andre udviklingsforstyrrelser blev tilføjet til agenese, ville konsekvenserne være dystre.

I mere end 80% af børn født med denne anomali er der ingen ledsagende patologier, kun mindre krænkelser af neurologisk karakter kan observeres.

Ofte begynder forskellige patologiske processer og lidelser at udvikle sig under agenesen, så det er umuligt at håbe, at resultatet vil være gunstigt.

Børn med agenese lider af forringede intellektuelle evner, neurologiske symptomer, udvikler langsomt og har andre sundhedsproblemer, der forhindrer dem i at leve et langt liv.

Behandling af patienten ordineres afhængigt af symptomerne der følger med anomali, men det giver ikke signifikante resultater. Derfor er genese henført til medfødte anomalier, som fører til mange lidelser og har en meget ugunstig prognose.

Agenesis af corpus callosum refererer til patologier om hvilken lille viden er kendt for videnskaben. Eksperter kender ikke årsagerne til udviklingen af ​​sådanne uregelmæssigheder i prænatalperioden, de har ikke oplysninger, som kan bidrage til at forlænge barnets liv. Kun kendte faktorer, der øger risikoen for udvikling af patologi i fosteret.

Der er mulighed for at opdage yderligere terapeutiske teknikker, der ikke alene vil bidrage til at lette sygdomsforløbet, men også påvirke elimineringen af ​​den underliggende årsag.

Sjældent udvikler sygdommen sig isoleret og giver patienten en god prognose. Samtidig er der en positiv vækst og udvikling af børn, i hvilke patologien ledsages af kun mindre neurologiske lidelser. Hvis flere medfødte misdannelser kombineres, så er der intet håb om, at barnet vil leve et langt liv. Implikationerne og valget af terapeutiske metoder afhænger af, hvor alvorligt påvirket centralnervesystemet er.

agenese

Stor medicinsk encyklopædi. 1970.

Se, hvad "AGENESIA" findes i andre ordbøger:

AGENESIA - (fra græsk. A. Negativ. Del og generationsgenerering). Infertilitet, manglende evne til befrugtning. Ordbog af fremmede ord inkluderet i det russiske sprog. Chudinov, AN, 1910. AGENESIA manglende evne til at opfatte i begge køn. Ordbog af fremmed ord... Ordbog af fremmed ord af det russiske sprog

agenesis - substantiv, antal synonymer: 2 • aplasi (2) • sterilitet (20) ASIS Synonym Dictionary. VN Trishin. 2013... Synonymer Dictionary

agenesis - PATHOLOGY EMBRIOGENESIS AGENESIA, APLASIA - udviklingsanomali karakteriseret ved fravær af et organ, en del af et organ, en del af kroppen... Generel embryologi: Ordforråd

agenesis - (agenesia; a + græsk. oprindelse oprindelse, udvikling), se Aplasia... Stort medicinsk ordbog

agenesis - agentur, og... russisk staveordbog

AGENESIEN - (Agenesien, fra græsk, A., negativ partikel og génesis, oprindelse, uddannelse), aplasi, en deformitet, hvor fosteret ikke har noget organ eller en del af kroppen... Veterinær encyklopedisk ordbog

Agenesis - (Græsk Genesis - Oprindelse, Udvikling). Medfødt fravær eller underudvikling af et organ eller en del af kroppen... Encyklopedisk ordbog om psykologi og pædagogik

AGENESIA - Komplet eller delvis tab af et organ eller en del af et organ med evnen til fuldt ud at udvikle... Forklarende ordbog om psykologi

AGENESIA - (agenese) medfødt fravær af et organ, som normalt er forbundet med en misdannelse eller underudvikling af embryoet... Medical Dictionary

Agenesis (Agenesis) - medfødt fravær af et organ, normalt forbundet med en misdannelse eller underudvikling af embryoet. Kilde: Medical Dictionary... Medicinske Vilkår

agenese

Agenesis - (oprindelse oprindelse, uddannelse) - medfødt patologi, karakteriseret ved fraværet af et menneskeligt organ eller en del af kroppen (aplasi). Fraværet kan være som parrede organer, såsom nyrerne, testiklerne hos mænd, æggestokken hos kvinder og så videre, såvel som enkeltorganer, skjoldbruskkirtlen, hjernen, hjerterne, milten. I livet er agenese et tab af organfunktion, for eksempel i myxedem er skjoldbruskkirtel en genese, med medfødte misdannelser, når et enkelt organ mangler [for eksempel hjernen] eller begge parret organer [for eksempel begge nyrer] ikke er i stand til at være livsfarlige.

Agenesis of the corpus callosum hvad er det

Agenesis of the corpus callosum hvad det er Corpus callosum er et tæt plexus af nerver i hjernen, det forbinder begge halvkugler. Corpus callosum består af axoner, det er fladt og bredt placeret under cerebral cortex. Corpus callosum aginesia er fraværet af adhæsioner, det erstattes af hvælvingens gennemsigtige søjler. Hyppigheden af ​​en sådan defekt er 1 i 2000 på grund af arvelighed eller genmutationer.

Årsager til Agenesis

Årsagerne til patologien er varierede, men ikke præcist identificeret, 50% forbliver ukendte. Dette er tildelt udtrykket "sporadiske fødselsdefekter", som kunne have forekommet på grund af naturens fejl, og det er usandsynligt, at det vil blive arvet senere. Med udviklingen af ​​embryoet i livmoderen er det en udviklingspark. Årsagen kan være diabetes hos moderen, endogene virkninger i 6 uger med embryonudvikling. I 10% af tilfældene kan denne udvikling påvirkes af økologien. I andre tilfælde kan 12% - 25% være arvelig agenese.

Andre risikofaktorer for agenese (teratogene)

• Moderens infektionssygdomme, når de bærer et foster.

o - humle

o - Inclusion cytomegali

• Stråling under graviditet,

o - eksponering for røntgenstråler

o - radioaktiv stråling - virkninger på genetik (en almindelig årsag til anomalier)

• Brug af skadelige stoffer under graviditeten

o - Fatal alcohol syndrome

o - Stoffanvendelse

o - Brug af stoffer i de tidlige stadier af B, hvilket kan forårsage agenese

o - jodmangel

o - underskud filatov

o-myo-inositolmangel

De sidste tre faktorer kan være en anomalitetsfaktor i neuralrøret. For at udelukke og forhindre, skal du bruge folsyre, jod.

Det blev bevist, at folinsyre er den bedste beskyttelse mod medfødte misdannelser før graviditet og under graviditet i første trimester, da der opstår dannelse i de første uger.

  • Underudvikling af væv og organer - hypokinesi
  • Overdreven udvikling af hypergenese,
  • Ikke det rigtige arrangement af organer - dysplasi.

Processer forekommer på mobilniveau, opbygningen af ​​væv, bindevæv, det interstitielle område, organer og mellemorganer. Enhver påvirkning kan mislykkes i cellestrukturen (for eksempel når nyrerne bliver bygget, hvis der i løbet af denne periode kan noget mislykkes, så opstår der en unormal udvikling eller dens udvikling stopper). Under agenese er en funktionsfejl, forsinkelse og fuldstændig ophør af udvikling af et eller andet organ, en del af kroppen, vedhæftning af væv (vedhæftning) eller total celledød mulig.

Ord Agenesis

Ordet agenesis i engelske bogstaver (transliteration) - ageneziya

Ordet agenesia består af 8 bogstaver: a g e z z n n i

  • Bogstavet a er fundet 1 gang. Ord med 1 bogstav a
  • Bogstavet g er fundet 1 gang. Ord med 1 bogstav r
  • Bogstavet e forekommer 2 gange. Ord med 2 bogstaver e
  • Bogstavet s forekommer 1 gang. Ord med 1 bogstav
  • Brevet og forekommer 1 gang. Ord med 1 bogstav og
  • Bogstavet n er fundet 1 gang. Ord med 1 bogstav n
  • Bogstavet I forekommer 1 gang. Ord med 1 bogstav i

Betydning af ordet agenesis. Hvad er agenesis?

Agenesis er et medfødt fravær af nogen del af kroppen på grund af en overtrædelse af den embryonale proces med lægning og udvikling af orginsvæv. Agenese af et af de parrede organer må ikke føre til funktionssvigt.

AGENESIA (agenese) er det medfødte fravær af et organ, som normalt er forbundet med en misdannelse eller underudvikling af embryoet.

Agenesis (Agenesis) - medfødt fravær af et organ, normalt forbundet med en misdannelse eller underudvikling af embryoet.

Medicinske termer fra A til Z

Sacral-coccyge Agenesia Syn.: Ashar - Foy - Crouzonsyndrom. Medfødt fravær af den nedre sakrale hvirvler og halebenet, bindebenets hypoplasi og muskler i underekstremiteterne, hestens hale dysplasi.

Neurology. Fuld forklarende ordbog. - 2010

Agenesis og Aplasia

Lung agesis er en meget sjælden misdannelse præget af den fuldstændige mangel på et organ (herunder hovedbronkus). I aplasi dannes kun den blindtende hovedbronkus, og lungeparenchyma og bronkialtræ udvikler sig ikke. Begge typer vice er meget tæt på hinanden, derfor kombineres de ofte under det generelle udtryk - "agenesis". Litteraturet beskriver omkring 200 tilfælde af denne defekt.

Agenese og aplasi i begge lunger er uforenelige med livet, de findes kun hos stillfødte. Oprindelsen af ​​en lunge findes oftere ved en tilfældighed, som det var tilfældet i vores to observationer.

Medfødt fravær af lungen er ofte kombineret med misdannelser i andre organer og systemer. Heart, blodkar, skelet, intestinal, etc. Ifølge litteraturen agenesis i venstre lunge observeres oftere end højre. Dette skyldes til dels det faktum, at de kombinerede fejl i flere organer, som er den direkte årsag til dødsfald af børn i det første leveår, omfatter hovedsagelig aga-neziyu højre i stedet for venstre lunge.

Symptomer på sygdommen Agenese og Aplasi

I mange tilfælde er anomali asymptomatisk eller med moderat alvorlige kliniske manifestationer. Somme tider umiddelbart efter fødslen opdages tegn på hurtigt udviklende åndedrætssvigt.

Agenesis af lungernes individuelle lobes manifesterer sædvanligvis ikke klinisk og har oftest ingen praktisk værdi. Ikke desto mindre, i VNIIPO USSR Sundhedsministeriet behandlet 6 patienter med aplasi aktie, klagede hoste med lidt spyt, observeret periodisk subfebril Nye temperatur. Hos en patient med aplasi i den øvre og midterste lobe kombineret med intralobær sekvestrering forekom hæmoptyse. To patienter blev drevet på. En af dem havde ingen lavere lobe i drift, i stedet for hvilken der var en bred og kort stub af den tilsvarende bronchus. I den anden patient var der ingen øvre og midterste lobes, og stubben af ​​lobarbronkierne - ikke mere end 2 cm - sluttede blindt.

Diagnose af sygdommen Agenese og Aplasi

Røntgen anomalier er karakteriseret ved homogen skygge af størstedelen af ​​den tilsvarende halvdel af brystet og et skarpt skift til denne side af mediastinale organer. På toppen af ​​det pleurale rum defineres sædvanligvis pneumocele grund pro-labirovaniya gennem den forreste mediastinum øvre lap med modsat lys og dermed skabe et falsk indtryk er ikke fravær, og reduktionen af ​​lunge størrelse, som kan iagttages med atelektase, hypoplasi, lungebetændelse-moskleroze, bronkiektasi og t. d.

Meget pålidelige tegn på lunggenetese kan opnås med bronchografi og angiopneumografi. På bronchogrammerne afsløres en stump (med aplasi) af hovedbronkusen og på angiogrammerne - den fuldstændige fravær af den tilsvarende gren af ​​lungearterien.

Når lunge aplasi eller aktier ofte hoste, så længe bronkial stump grund flyder bronchiale sekreter af en inficeret, kan udvikle en lokaliseret purulent bronkitis.

Hvilke læger skal konsulteres for Agenesia og Aplasia?

Andre søgeresultater for emne:

Hvad er agenese og aplasi af nyrerne?

Alexander Myasnikov i programmet "Om det vigtigste" fortæller om, hvordan man behandler KIDNEY-sygdomme og hvad man skal tage.

Congenitale misdannelser i urinsystemet indbefatter nyregenesis. Udtrykket indebærer fuldstændig fravær af et parret organ, den resterende nyre begynder at hypertrofi for at påtage sig funktionelle ansvarsområder. Årsagen til patologien er eksogene virkninger på embryoet i forbindelse med embryonisk udvikling.

Anomali karakteristik

Ved renalgenese betyder fraværet af et eller to organer. Patologi tilhører kategorien anatomiske kvantitative anomalier, når en del af urinsystemet i et barn ikke er dannet i prænatalperioden.

Aplasia af nyrerne er en anomali, der opstår med lignende symptomer og har lignende årsager. I tilfælde af aplasi er orgelet repræsenteret ved en knopp i form af en bindevævsstreng, som ikke har et fuldt udbenet ben og bækken. På grund af manglen på en naturlig nyrestruktur kan den ikke fungere normalt. Både med agenese og aplasi kompenserer det andet organ for alt arbejde. På grund af den øgede daglige belastning af hans væv hypertrofierede, øger nyren i størrelse.

Årsagen til agenese bærer ikke en arvelig faktor, kun udviklingsmæssige abnormiteter under prænatal modning. Under alle omstændigheder kan følgende faktorer blive betingelser for udseendet af denne type defekt, som aktiveres under graviditeten:

  • sygdomme forårsaget af infektion i den indledende fase af embryo udvikling
  • diagnostiske undersøgelser baseret på stråling;
  • misbrug af gravide alkoholholdige drikkevarer
  • seksuelt overførte sygdomme;
  • narkotika højt ind i hormoner.

Hvis en fremtidig mor har en sygdom som diabetes, øges risikoen for at udvikle et barns patologi betydeligt, og fostrets udvikling i moderens livmoder overvåges særligt nøje.

Former for udvikling af vice

Bilateral agenese på det medicinske område er mindre almindeligt end ensidigt, da fraværet af begge organer i urinsystemet ikke er foreneligt med patientens liv. Unilaterale patologier med unormal nyreudvikling:

  1. Højresidet agenesis. Det udgør en lille andel blandt alle patologier, er en anomali af strukturen af ​​den højre nyre.
  2. Agenesis af venstre nyren. Det er sjældent, ikke mere end 7% af alle kliniske tilfælde. Samt lige-sidet, kan det fortsætte med bevarelse af urinleddet eller uden det.

Disse typer af medfødte misdannelser adskiller sig lidt fra hinanden. I begge tilfælde er den resterende nyre hypertrofieret, vokser i størrelse og tilpasser sig til dobbelt funktion.

Agenesis af den rigtige nyre kan fejlagtigt diagnosticeres som aplasi. Dette skyldes det faktum, at urineren kan være til stede og endda fungere med held. Denne patologi er imidlertid mere almindelig, den er forbundet med den anatomiske placering af den højre nyre. Kroppen er lavere, den er mere mobil og lidt mindre i størrelse.

Tegn på unormal udvikling

Fraværet af et af organerne påvirker arbejdet med en anden øget belastning. På grund af hvor ofte angenese kan være ubemærket i en nyfødt, og en anomali vil kun blive opdaget efter nogen tid ved hjælp af diagnostiske foranstaltninger (computertomografi, ultralyd eller urografi).

Barnet kan opleve følgende eksterne tegn:

  • lidt blødhed i ansigtets hud
  • lidt flad næse - næse bro bredere end normalt sammen med en flad ryg;
  • lobes af frontal zone tilstrækkeligt konveks;
  • ører ligger under normale værdier eller med deformerede områder.

Agenesis på venstre side har mere levende symptomer:

  • urinvolumen pr. dag steg signifikant;
  • hyppig vandladning
  • føler sig kvalme, eventuelt opkastning
  • vedvarende hypertension;
  • smerter i lyskeområdet.

I hanen er genesis mere almindelig på grund af strukturelle egenskaber i det urogenitale system. Specifikke symptomer udtrykkes på grund af manglen på en kanal, der er ansvarlig for tilbagetrækning af sædvæske og forårsages af smerter i lyskeområdet under ejakulation, det sakrale område, seksuel dysfunktion (impotens) og infertilitet er mulige.

I de fleste tilfælde ledsages kvindelig genese af forskellige patologier i livmoderen, og vaginal underudvikling eller hypoplasi af organer er mulig.

Behandling og forebyggelse

Hvis den eneste sunde nyre fungerer normalt, er der ingen symptomer, og der er en karakteristisk forøgelse i organet, så lægerne ikke vil tage yderligere tiltag for at forbedre funktionen af ​​urinsystemet. Nefrologen vil kun tildele dynamisk overvågning af nyrernes evne til at producere og fjerne urin, regelmæssig urinalyse og ultralyd.

Det giver også forebyggende handlinger, der tager sigte på at bevare nyrernes funktionalitet:

  • en diæt, der hjælper med at reducere byrden på et enkelt sundt organ, ordineres af en læge under hensyntagen til den enkelte patients særlige egenskaber;
  • begrænsninger forbundet med kontakt sport (boksning, wrestling) for at beskytte en sund krop mod skade og unødvendige skader;
  • prøv ikke at løfte tunge genstande;
  • opretholde konstant kropsvægt, undgå drastisk vægttab
  • overlade misbrug af alkohol og nikotinafhængighed
  • støtte immunsystemet med vitaminer og mineraler;
  • eliminere hypotermi, for at undgå forekomsten af ​​infektiøse processer.

I mangel af funktionen af ​​den anden nyre eller i tilfælde af alvorlig udvikling af agenese, når et sundt organ ikke klare sit arbejde, opstår forgiftning med nedbrydningsprodukter og giftige stoffer. I dette tilfælde er hæmodialyse og nyretransplantation foreskrevet.

Træt af at bekæmpe nyresygdom?

Hævelse af ansigt og ben, smerte i nedre ryg, konstant svaghed og hurtig træthed, smertefuld vandladning? Hvis du har disse symptomer, så er sandsynligheden for nyresygdom 95%.

Hvis du ikke giver dig en forvirring over dit helbred, så læs urologens mening med 24 års erfaring. I sin artikel taler han om kapsler RENON DUO.

Dette er et hurtigt tysk nyrereparationsmiddel, der har været brugt i hele verden i mange år. Det unikke af stoffet er:

  • Eliminerer årsagen til smerte og fører til den oprindelige tilstand af nyrerne.
  • Tyske kapsler eliminerer smerte allerede ved første brug, og hjælper med at helbrede sygdommen helt.
  • Der er ingen bivirkninger og ingen allergiske reaktioner.

Nyregenese. Hvordan man kan leve med denne patologi?

Nyregenese er en unormal udvikling af embryonets urinsystem, ledsaget af fravær af en eller begge organer. På det sted, hvor et organ skal have et organ, er ureterets tilstedeværelse, selv den lille del, absolut ikke observeret.

Hvis urineren er bevaret (inklusiv en lille del af det), kaldes denne anomalie "renal aplasi".

Medicinen hidtil har ikke pålidelige oplysninger om årsagerne til unormal nyreudvikling hos nyfødte, men prioriteringen er den opfattelse, at genetisk arv er irrelevant.

Det antages, at udviklingen af ​​sygdommen opstår under graviditet som følge af virkningen af ​​aggressive menneskeskabte faktorer på embryoet.

I medicin er der flere faktorer:

  • urinvejsinfektioner i graviditetens første trimester;
  • virusinfektioner i graviditetens første trimester;
  • gravid diabetes
  • undersøgelser ved anvendelse af ioniserende stråling
  • kronisk alkoholisme;
  • hyppig kontakt med kemikalier i lakker og maling
  • hormonelle lægemidler uden ordentlig kontrol
  • Tilstedeværelsen af ​​seksuelt overførte sygdomme.

Typer af sygdom

Bilateral renalgenese er karakteriseret ved fuldstændig fravær af et parret organ. Desværre er denne type agenese praktisk talt uforenelig med livet i næsten alle tilfælde. Ofte dør fosteret i livmoderen eller umiddelbart efter fødslen.

Selv de overlevende af fødsel dør inden for få dage med nyresvigt, som udvikler sig meget hurtigt.

Det er kun muligt at redde et barns liv med øjeblikkelig transplantation af nyrene og hæmodialysen.

Unilateral agenesis af nyrerne er en defekt, hvor der mangler et af de parrede organer. En enkelt nyre udfører begge funktionerne, kompenserer for mangel.

Agenesis af den rigtige nyre i medicinsk praksis registreres meget oftere end venstre agenesen. Mest sandsynligt skyldes dette de anatomiske egenskaber - den højre nyre er lidt under venstre, mere sårbar.

Forudsat at en nyre håndterer begge funktioner, opdager personen ikke engang forekomsten af ​​patologi og lever et normalt liv.

Ellers kan nyresvigt i løbet af et liv udvikles i fremtiden.

Agenesis af venstre nyren anses af læger at være en mere kompleks patologi, den overføres tungere, har sine egne symptomer, fordi i modsætning til venstre nyren er den rigtige mindre funktionelle, da den er mindre i størrelse.

Ofte kan den rigtige krop ikke klare begge funktioner.

Typer af ensidig agenese

Agenese med bevarelse (delvis bevarelse) af ureteren (aplasi) har positive prognoser og er praktisk sikkert for menneskeliv, forudsat at et sundt organ fungerer med succes for begge. Patologien afslører typisk ikke sig selv og diagnosticeres helt ved en tilfældighed.

Agenese med fravær af urinlederen fører til abnormiteter i kønsorganerne.

Ofte, sammen med agenese, findes en unormal udvikling af kønsorganerne (underudvikling af vagina, livmoder) hos piger.

Drengene viser ofte cyster på de sædvanlige vesikler, der muligvis mangler vas deferens. I voksenlivet er smerter i lænden og underlivet, impotens, infertilitet, smertefuld ejakulation.

Kliniske manifestationer

Unilateral agenese er ofte manifesteret fra de første dage efter fødslen af ​​barnet, forudsat at den eksisterende nyre ikke klare gennemførelsen af ​​de funktioner, der er tildelt det fuldt ud.

Patologiens karakteristiske symptomer manifesteres ved forgiftning af kroppen, hypertension, hyppig opkastning, overdreven vandladning (polyuri) og dehydrering. Der er en hurtig udvikling af nyresvigt.

Akut nyresvigt

Udseendet af barnet indikerer også en medfødt defekt - et hævet ansigt med en lille hage, en usædvanlig bred næse, vidt adskilte øjne, en udbulende pande, lavtliggende ører med mulige unormale tegn, et markant forstørret underliv, deformerede ben, et stort antal folder på kroppen.

Nyregenese med bevarelse (delvis bevarelse) af ureteren (aplasi) har specifikke kliniske manifestationer, som patienten ofte ikke betaler tilstrækkelig opmærksomhed på.

Synes gnidning, smerter i lændehvirvelsøjlen og underlivet, vedvarende stigning i blodtrykket, hyppig rigelig vandladning.

Mange mennesker lever i fred med en krop uden selv at vide det. Men du bør vide om tilstedeværelsen af ​​en anomali, ellers kan det under visse omstændigheder have negative konsekvenser.

Det er nødvendigt at støtte nyrerne på alle mulige måder - at tage stoffer, der er så nødvendige for kroppens normale funktion som helhed, for at være under konstant lægeovervågning, for helt at opgive alle dårlige vaner.

diagnostik

Doktor - nefrologist diagnoser, baseret på resultaterne af ultralyd af nyrer og ureter, computertomografi med kontrast, ekskretorisk urografi, røntgenrenal angiografi.

Derudover kan generel urinalyse og bakteriologisk analyse af væskesediment foreskrives.

behandling

Under en normal trivsel for en person og fraværet af klager kræver ensidig agenese og aplasi ikke permanent behandling. Samtidig er konstant overvågning af tilstanden til ens sundhed nødvendig.

Sund nyre kost

En gang om året er det nødvendigt at aflevere generelle kliniske tests for at bevare en fungerende nyre for at lede en sund livsstil, være opmærksom på eventuelle ændringer i sundheden, der skal beskyttes mod hypotermi og sygdomme i urinsystemet.

Og selvfølgelig er det nødvendigt at holde sig til en sund kost for ikke at overbelaste nyrerne.

Kosten hos en person med en sådan diagnose er at begrænse mængden af ​​saltforbrugte, fede, røget produkter. Strøm anbefales at være fraktioneret.

Ensidet nyregenesis med mangel på urinblære, der forekommer i en alvorlig form (et organ kan ikke udføre de funktioner, der er tildelt det), kan kræve konstant hæmodialyse eller endog nyretransplantation.

Agenesis af corpus callosum

Generelle oplysninger

Corpus callosum (AMT) er en sjælden lidelse, der er til stede ved fødslen (medfødt). Det er kendetegnet ved corpus callosums delvise eller fuldstændige fravær (agenese). Corpus callosum består af tværgående fibre. Årsagen til agenesen af ​​corpus callosum er normalt ukendt, men den kan være arvelig enten på en autosomal recessiv måde eller i en X-linket dominerende type.

Desuden kan agenese også være forårsaget af infektion eller traumer fra 12 til 22 uger af graviditet (fostrets liv), hvilket fører til forstyrrelse af føtal hjerneudvikling. De intrauterinale virkninger af alkohol kan også føre til AMT. I nogle tilfælde kan mental retardation forekomme i AMT, men intellektet er dårligt nedsat, såvel som subtile psykosociale symptomer kan være til stede.

Delvis agenese af corpus callosum

Komplet agenese af corpus callosum

AMT diagnosticeres ofte i de første 2 år af livet. Epilepsiangreb kan være det første symptom, der tyder på, at et barn skal testes for hjernedysfunktion. Forstyrrelsen kan også være uden synlige symptomer i de mildeste tilfælde i mange år.

morfologi

Klassiske neuroradiologiske tegn på corpus callosum agenesis:

  1. De forreste horn og laterale ventrikellegemer er bredt indbyrdes adskilte og parallelle (ikke buede). Forreste horn smalle, akutvinklede. Hornhornene er ofte uforholdsmæssigt forstørrede (colpocephaly). De konkave mediale grænser af laterale ventrikler er forårsaget af fremspring af de langsgående bundter.
  2. Den tredje ventrikel er sædvanligvis udvidet og hævet med varierende grader af dorsal ekspansion og blanding mellem de laterale ventrikler. Interventrikulære åbninger forlænges ofte.
  3. Den halvkugleformede rille synes at være en fortsættelse af den forreste del af den tredje ventrikel, da knæet mangler. I koronal fremspring strækker den halvkugleformede rille nedad mellem de laterale ventrikler mod taget af den tredje ventrikel. I sagittalplanet er den normale cingulære gyrus fraværende, og de midterste riller har en radial eller snaklignende konfiguration. Interhemispheric cyster ses ofte omkring den tredje ventrikel. Med en stigning i størrelse kan disse cyster erhverve en uregelmæssig konfiguration og skjule de underliggende defekter.
  4. Manglende corpus collosum og en gennemsigtig partition.
  5. Vinkling af de fremre horn af laterale ventrikler og deres depression på medialoverfladen med bundter af Probst.
  6. Radialt mønster af fur og konvolutter, der strækker sig fra taget af den tredje ventrikel.

Tegn og symptomer

Agenesis af corpus callosum (AMT) kan i begyndelsen fremstå som begyndelsen af ​​epileptiske anfald i de første uger af livet eller i de første to år. Men ikke alle mennesker med AMT har anfald. Andre symptomer, der kan begynde i starten af ​​livet, er problemer med fodring og i hovedet. Sidder, stående og gå kan også blive forstyrret. Mental og fysisk svækkelse og / eller hydrocephalus er også symptomer på den tidlige begyndelse af denne lidelse.

Ikke-progressiv mental retardation, nedsat hånd-øje-koordination, såvel som visuel eller auditiv hukommelse kan diagnosticeres ved hjælp af neurologisk test af patienter med AMT. I nogle milde tilfælde kan symptomerne ikke forekomme i mange år. I milde tilfælde kan AMT blive savnet på grund af manglen på indlysende symptomer i barndommen.

Nogle patienter kan have dybtliggende øjne og en udbulende pande. Der kan være et unormalt lille hoved (mikrocephaly) eller et usædvanligt stort hoved (makrocephaly). Hudens folder foran ørerne, en eller flere bøjede fingre (camptodactyly) og langsom vækst kan også være forbundet med nogle tilfælde af corpus callosum agenesis. I andre tilfælde kan brede øjne, en lille næse med inverterede næsebor, unormalt formede ører, en overdrevent lang hals, korte arme, nedsat muskelton (hypotoni), laryngeabnormaliteter, hjertefejl og symptomer på Pierre-Robin syndrom være til stede.

Aicardi syndrom, betragtes som arveligt i X-linked dominant type, består af corpus callosum agenesis, infantile spasmer og anomalier af øjenstrukturen. Dette syndrom er en ekstremt sjælden medfødt lidelse, hvor midterlaget af øjnene (choroid) og nethinden er påvirket, samt fraværet af corpus callosum, ledsaget af alvorlig mental retardation. Kun kvinder lider af dette syndrom.

Anderman syndrom er en genetisk sygdom præget af en kombination af agenese af corpus callosum, mental retardation og progressive sensoriske-motoriske forstyrrelser i nervesystemet (neuropati). Alle kendte tilfælde af denne lidelse stammer fra Charlevo County og Saguenay-Lac Saint-Jean distriktet Quebec, Canada. For nylig er et gen blevet identificeret, der forårsager denne sjældne form af corpus callosum agenesis, og dette gen testes for tiden (SLC12A6).

XLAG (X-linked lysencephaly med ægte hermophroditism) er en sjælden genetisk sygdom, hvor mænd har en lille og glat hjerne (lissencephaly), en lille penis, alvorlig mental retardation og resistent epilepsi. Dette skyldes mutationer i ARX-genet. Hos kvinder kan disse samme mutationer forårsage dannelse af corpus callosum alene, mens mindre alvorlige mutationer hos mænd kan forårsage mental retardation. Diagnose af denne lidelse er tilgængelig i klinisk brug.

epidemiologi

Agenesis af corpus callosum forårsager symptomer i de første 2 år af livet i ca. 90% af ofrene. Det blev antaget, at dette er en meget sjælden tilstand, men den øgede brug af neuroimaging teknikker som MRI fører til en stigning i diagnosen af ​​denne læsion. Denne tilstand kan også identificeres under graviditet med ultralyd. I øjeblikket er det højeste skøn over forekomsten 7 pr. 1000 personer.

Relaterede overtrædelser

Agenesis af corpus callosum kan kombineres med spina bifida (Spina bifida). En del af indholdet af rygsøjlen kan stige gennem den unormale åbning, hvilket fører til dannelsen af ​​meningocele eller meningomyelocele.

diagnostik

Ultralyd (ultralyd) og magnetisk resonansbilleddannelse (MR).

behandling

Behandlingen er symptomatisk og støttende afhængigt af sværhedsgraden af ​​symptomerne. Hvis hydrocephalus er til stede, behandles det ved kirurgisk shunting, hvilket reducerer forhøjet ICP. Genetisk rådgivning kan også gavne familier med denne lidelse.

Fuld eller delvis genoptryk af denne artikel er tilladt, når du installerer et aktivt hyperlink til kilden

Relaterede artikler

Medfødte misdannelser af kraniet, turricephaly, brachycephaly, dolichocephaly, forstyrrelse af kraniale struktur, unormalt tidligt fusionsproteiner fontanels og kranielle suturer.

Intrakranielt lipom er en godartet tumor, der består af fedtvæv.

Chiari-anomali - medfødt forskydning af strukturen i den bakre kraniale fossa i kaudal retning

Hexicon lys: brugsanvisning

Lys Hexicon: Hvad de hjælper og når de udnævnes